SPIS TREŚCI stron dokumentu: 12

Transkrypt

1 SPIS TREŚCI stron dokumentu: 12 zestaw 1 [zam.: ]...2 zestaw 2 [zam.: ]...3 zestaw 3 [zam.: ]...4 zestaw 4 [zam.: ]...5 zestaw 5 [zam.: ]...8 zestaw 6 [zam.: ]...9 zestaw 7 [zam.: ]...10 zestaw 8 [zam.: ]...11

2 zestaw 1 zam.: r. zestaw 1 [zam.: ] 1 Zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na Albuminę ludzką 20% w opakowaniu po 50 ml w ilości flakonów? Zamawiający dopuszcza Albuminę ludzką 20% w opakowaniu po 50 ml w ilości flakonów. str. 2 (z 12)

3 zestaw 2 zam.: r. zestaw 2 [zam.: ] 1 W związku z pojawieniem się na rynku nowych odpowiedników leków oryginalnych, prosimy o wydzielenie z pak 8, poz. 7 Remifentanil i utworzenie osobnego pakietu. Pozwoli to na przystąpienie większej liczbie oferentów. Zgodnie z zapisami rozdziału 3 specyfikacji Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielanie jakichkolwiek pozycji z pakietów. str. 3 (z 12)

4 zestaw 3 zam.: r. zestaw 3 [zam.: ] 1 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 7. W przypadku opóźnienia terminu dostawy przedmiotu umowy z przyczyn powstałych po stronie Wykonawcy naliczone zostaną kary umowne: a) w przypadku zwykłych dostaw; - za każdy dzień opóźnienia do trzeciego dnia włącznie po 0,2% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy - za każdy dzień opóźnienia od czwartego dnia po 0,5% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy b) w przypadku dostaw na cito : - za każdą rozpoczęta godzinę opóźnienia do 24 godzin włącznie po 0,2% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy - za każdą rozpoczętą godzinę opóźnienia po 24 godzinie po 0,5% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto nie zrealizowanej w terminie dostawy Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane powyżej zmiany w zapisach umowy. str. 4 (z 12)

5 zestaw 4 zam.: r. zestaw 4 [zam.: ] 1 wydzielanie pozycji z pakietów Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z pakietu: - nr 1 poz. 2 Bisacodyl ze względów ekonomicznych? - nr 1 poz. 14 Potassium chloride ze względów ekonomicznych? - nr 1 poz. 84 Theophyllinum ze względów ekonomicznych? - nr 1 poz. 90 Atecortin ze względu na problemy z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - nr 2 poz. 44 Protamine sulphate ze względu na problemy z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - nr 20 poz. 7 Nitrazepam i poz. 8 Diazepam ze względów ekonomicznych? Zgodnie z zapisami rozdziału 3 specyfikacji Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielanie jakichkolwiek pozycji z pakietów. 2 pakiet 2, pozycja 17 Terlipressin amp. 0,1mg/ml - 2ml Producent zakończył produkcję leku Remestyp 200mg/2ml x 5 amp. Obecnie proponowany przez producenta preparat zamienny zawiera wyższą dawkę substancji czynnej o nazwie Glypressin 1mg/8,5ml roztw. do wstrzyk. 5 amp. Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę na jego wycenę prosimy o określenie ilości opakowań? (w załączeniu pismo producenta). Zamawiający wykreśla pozycję 17 z pakietu 2. 3 pakiet 2, pozycja 22 Dobutamine hydrochloride fiol. 250mg Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu Dobuject, 250mg/5ml,inj.,konc.do p.wl.,5 amp, w ilości 10 opakowań? Tak, Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 2 poz. 22 Dobutamine hydrochloride fiol. 250mg, wycenę preparatu Dobuject, 250mg/5ml,inj.,konc.do p.wl.,5 amp, w ilości 10 opakowań. 4 Umowa: 1, ust. 1 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie na zakończenie zdania oraz postanowieniami niniejszej umowy? 5 Umowa: 2, ust. 1 Pytanie Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez wskazanie dłuższych terminów dostawy, tj. co najmniej 48 godzinnego (w trybie standardowych dostaw) i 24 godzinnego (w trybie na cito )? UWAGA: wskazywanie przez Zamawiającego zbyt krótkich terminów dostaw (np. w tym samym dniu) powoduje znaczne ograniczenie podstawowych zasad pzp.: równego traktowania wszystkich wykonawców oraz uczciwej konkurencji wyłącza z możliwości uczestniczenia w przetargu wykonawców, którzy posiadają swoje siedziby/hurtownie w pewnym oddaleniu od siedziby Zamawiającego. str. 5 (z 12)

6 zestaw 4 zam.: r. 6 Umowa: 2, ust. 5 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po słowach przewidywanej ilości zdania: z zastrzeżeniem, że zmniejszenie zamówienia nie będzie większe niż 30% w stosunku do wartości/ilości określonej niniejszą umową.? 7 Umowa: 2, ust. 7 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie na zakończenie zdania: bez obowiązku zawierania pisemnych aneksów do umowy? 8 Umowa: 2, ust. 10 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po sformułowaniu produktu leczniczego zdania a opóźnienie będzie wynosiło ponad 24 godziny, w stosunku do terminu umownego? 9 Umowa: 3, lit. d) Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie na zakończenie postanowienia sformułowania z zastrzeżeniem postanowienia 2 ust.6 pkt.2) powyżej? Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowaną zmianę w zapisach umowy. 10 Umowa: 3, lit. f) Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po sformułowaniu własnym transportem zdania lub za pośrednictwem wyspecjalizowanego przewoźnika? Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowaną zmianę w zapisach umowy. 11 Umowa: 4, ust. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na sprecyzowanie zapisu poprzez dodanie po słowach strony ustalają sformułowania: na dzień zawarcia umowy? Nie. 12 Umowa: 4, ust. 3 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zdania w następującym brzmieniu z zachowaniem jednak limitu ograniczenia zamówienia wskazanego 2 ust.5 powyżej.? str. 6 (z 12)

7 zestaw 4 zam.: r. 13 Umowa: 7, ust. 2 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po sformułowaniu W przypadku zdania co najmniej trzykrotnego? 14 Umowa: 8 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji poprzez dodanie zapisu w brzmieniu Zgody, o której mowa w zdaniu pierwszym Zamawiający nie może bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.? 15 Umowa: 10 Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po słowie wymagają sformułowania z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniem 2 ust.7 powyżej.? str. 7 (z 12)

8 zestaw 5 zam.: r. zestaw 5 [zam.: ] 1 pakiet 10, pozycja 6 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 6 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Multimel N4-550E, 2000ml? Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 6 produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym, Multimel N4-550E, 2000ml. Zgodnie z zapisami rozdziału 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. 2 pakiet 10, pozycja 8 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 8 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Multimel N6-900E, 2000ml? Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 8 produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym, Multimel N6-900E, 2000ml. Zgodnie z zapisami rozdziału 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. 3 pakiet 10, pozycja 9 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 9 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Olimel N7E, 2000ml? Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 9 produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym, Olimel N7E, 2000ml. Zgodnie z zapisami rozdziału 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. 4 pakiet 10, pozycja 15 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 15 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Olimel N9E, 1500ml? Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 15 produktu o takim samym zastosowaniu klinicznym, Olimel N9E, 1500ml. Zgodnie z zapisami rozdziału 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych zgodnych ze składem chemicznym i spektrum działania przy zachowaniu tej samej drogi podania. 5 pakiet 10, pozycja 5 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 10 w pozycji nr 5 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, Decaven, 25 fiolek x40ml? Zamawiający wyraża zgodę przy wycenie 40 sztuk. str. 8 (z 12)

9 zestaw 6 zam.: r. zestaw 6 [zam.: ] 1 pakiet 31, pozycja 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Plofed 1% emulsja do wstrzykiwań dożylnych 10 mg/ml 5 fiolek x 20 ml? Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie preparatu Plofed 1% emulsja do wstrzykiwań dożylnych 10 mg/ml 5 fiolek x 20 ml. Zamawiający wymaga w składzie proponowanego produktu leczniczego trójglicerydy MCT/LCT. str. 9 (z 12)

10 zestaw 7 zam.: r. zestaw 7 [zam.: ] 1 pakiet 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Immunoglobuliny ludzkiej w stężeniu 5% w opakowaniu 5g/100ml, w roztworze gotowym do użycia, gdzie 1ml zawiera 50mg (Ig i.v) co odpowiada zawartości białka ludzkiego, którego co najmniej 95% stanowi IgG; IgA 0,2 mg/ml, a stabilizator to maltoza, zabezpieczoną najnowszymi metodami przed możliwością wystąpienia choroby zakrzepowo zatorowej zgodnie z wytycznymi EMA z 2011r? Dopuszczenie w/w preparatu pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Oferowana immunoglobulina 5% umożliwia przetoczenia z maksymalną prędkością 5ml/kg mc/godzinę. Oferowana immunoglobulina cechuje się bardzo dobrą tolerancją wykazaną w 10 letnich badaniach obserwacyjnych (A. Debes et. all: Tolerability and safety of the intravenous immunoglobulin Octagam : a 10-year prospective observational study. Pharmacoepidemiology and Drug Safety, Vol. 16, Issue 9, p: , 2007). Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie Immunoglobuliny ludzkiej w stężeniu 5% w opakowaniu 5g/100ml, w roztworze gotowym do użycia, gdzie 1ml zawiera 50mg (Ig i.v) co odpowiada zawartości białka ludzkiego, którego co najmniej 95% stanowi IgG; IgA 0,2 mg/ml, a stabilizator to maltoza, zabezpieczoną najnowszymi metodami przed możliwością wystąpienia choroby zakrzepowo zatorowej zgodnie z wytycznymi EMA z 2011r. Proponowany preparat musi posiadać skład określony w specyfikacji. str. 10 (z 12)

11 zestaw 8 zam.: r. zestaw 8 [zam.: ] 1 pakiet 7, poz. 2,3,4,5,6,7,8,10,13,14,18 Czy Zamawiający miał na myśli worek typu Viaflo? Zamawiający podtrzymuje zapis Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. W Pakiecie 7: Dla wszystkich pozycji oprócz: 1 i 9 - Butelka stojąca lub worek z dwoma niezależnymi portami, nie wymagającymi dezynfekcji. 2 pakiet 7, poz. 11,12 Czy Zamawiający w Pakiecie nr 7, pozycja 11 dopuści płyn wieloelektrolitowy o takim samym zastosowaniu klinicznym zawierający jony Na,Cl,K, Mg, ale pozbawiony jonów wapnia (Ca), w opakowaniu o pojemności 1000ml typu worek Viaflo z dwoma portami i w pozycji 12 płyn wieloelektrolitowy o takim samym zastosowaniu klinicznym zawierający jony Na,Cl,K,Mg, ale pozbawiony jonów wapnia (Ca), w opakowaniu o pojemności 500ml typu worek Viaflo z dwoma portami? Uzasadnienie: Formuła pozbawiona wapnia daje możliwość zastosowania z lekami, do których wiąże się wapń i ogranicza wówczas ich skuteczność oraz daje możliwość zastosowania z preparatami krwi. Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga dostawy zgodnie ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia. 3 pakiet 7, poz. 16 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym: Plasmavolume HES 6% 130/0,42 w roztworze Ringera z octanem w opakowaniu typu worek? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej? Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga dostawy zgodnie ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia. 4 pakiet 7, poz. 1,9 Czy Zamawiający w trosce o uzyskanie najkorzystniejszej oferty cenowej w Pakiecie dopuści opakowanie typu pour bottle? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie Oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Zamawiający podtrzymuje zapis Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zgodnie z SIWZ, Zamawiający wymaga dla pozycji 1 i 9 w Pakiecie 7 butelka do irygacji z motylkiem lub zakręcana a 500 ml. 5 pakiet 2, poz. 46 W związku z obecnością na rynku Mannitolu w stężeniach 15% i 20% czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Mannitolu o stężeniu 15% w worku o pojemności 250ml? Uzasadnienie: Mannitol w postaci 15% roztworu jest produktem o stężeniu mniejszym od stężenia nasycenia, co pozwala do minimum ograniczyć ryzyko występowania krystalizacji oraz związanej z tym procesem konieczności ponownego rozpuszczania kryształów spotykanej w praktyce klinicznej. Roztwór zawierający 15% mannitolu nie będzie zawierał kryształów (w roztworze będzie obecny mannitol całkowicie rozpuszczony w wodzie), kiedy temperatura produktu wyniesie powyżej C. Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizyko-chemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej. Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga dostawy zgodnie ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia. str. 11 (z 12)

12 zestaw 8 zam.: r. 6 pakiet 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek o pojemności 100ml? Zamawiający wyraża zgodę. 7 wzór umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji dostaw w trybie cito z 6 do 12 godzin? Zamawiający nie wyraża zgody. 8 wzór umowy W przypadku braku zgody na powyższe prosimy o wskazanie, które produkty, objęte niniejszym postepowaniem, będą wchodziły w zakres dostaw w trybie cito. Zamawiający, ze względu na specyfikę szpitala, nie jest w stanie określić, które produkty objęte postępowaniem będą wchodziły w zakres dostaw w trybie cito. 9 pakiet 1, poz. 106 Czy zamawiający wymaga, aby budesonid do nebulizacji 025mg/ml a 2ml posiadał zarejestrowane wskazanie ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli? Zamawiający wymaga, aby budesonid do nebulizacji 025mg/ml a 2ml posiadał zarejestrowane wskazanie ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli. str. 12 (z 12)