Wszyscy uczestnicy postępowania. Znak: P-M/Z/ / /11 Data: r.

Transkrypt

1 Wszyscy uczestnicy postępowania Znak: P-M/Z/ / /11 Data: r. Dotyczy: postępowania w trybie przetargu nieograniczonego powyżej euro na dostawę leków i środków farmaceutycznych (Znak Postępowania: 4726/2011). W imieniu Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o. informujemy, iż na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami) do Zamawiającego zostały wniesione w terminie do 6 dni przed upływem terminu składania ofert niżej przytoczone pytania: 1. Dot. Pakiet 23 poz. 1 i 2 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do pakietu 23 preparatu Meropenem Sandoz 500mg x 10fiol i 1g x 10 fiol., który posiada identyczne wskazania do stosowania co preparat oryginalny. 2. Dot. Pakiet 23 poz. 1 i 2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie z pakietu nr 23 pozycji 1 i 2 i utworzenie nowego pakietu. Spowoduje to możliwość przystąpienia do pakietu większej liczby wykonawców, dzięki czemu Zamawiający uzyska korzystniejszą cenę za przedmiot zamówienia. 3. Dot. Pakiet 9 poz. 9,10,11 Czy Zamawiający wymaga aby występujące w pakiecie 9 pozycja 9,10,11 były od jednego producenta (możliwość prowadzenia terapii sekwencyjnej)? Dotyczy: przedmiot zamówienia, SIWZ, Pakiet 24, Pozycja 2 4. Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Tienam 500mg x 10 fiol, posiadał zarejestrowane wskazania do stosowania m.in.: - zakażeniach śródporodowych i poporodowych; - w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie wywołana zakażeniem bakteryjnym; - w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z: a) powikłanymi zakażeniami w obrębie jamy brzusznej; b) ciężkim zapaleniem płuc, w tym szpitalnym i zapaleniem płuc związanym ze stosowaniem respiratora; c) zakażeniami śródporodowymi i poporodowymi; d) powikłanymi zakażeniami układu moczowego; e) powikłanymi zakażeniami skóry i tkanek miękkich

2 lub f) neutropenią połączoną z wystąpieniem gorączki prawdopodobnie wywołanej zakażeniem bakteryjnym; lub gdy podejrzewa się, że bakteriemia przebiega w powiązaniu z w/w zakażeniami? 5. Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Tienam 500mg x 10 fiol, był zarejestrowany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych? 6. Czy Zamawiający wymaga, aby gwarantowany okres przydatności do użycia rozpuszczonego preparatu Tienam 500mg x 10 fiol, wynosił co najmniej dwie godziny? 7. Czy Zamawiający wymaga, aby do przygotowania roztworu preparatu Tienam 500mg x 10 fiol, jako roztwór do infuzji, mógł być stosowany m.in. 5% roztwór glukozy? 8. Czy Zamawiający wymaga Dekstranu oraz Mannitolu w pakiecie 50 w szklanych opakowaniach? 9. Dotyczy pakietu 53, pkt. 2: Czy Zamawiający miał na myśli Prismasol 2 płyn substytucyjny stosowany w ostrej niewydolności nerek; worek 2-komorowy 5 l; o zawartości K+ 2 mmol/l, mleczanu 3 mmol/l i osmolarności 297 mosm/l. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem ma się odbywać przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki, kompatybilny z aparatem Prismaflex? 10. Czy Zamawiający, mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi, wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w trybie artykułu 4 pkt 3a Prawa Farmaceutycznego (Ustawa Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r. z późn. zm.) dla asortymentu określonego w Pakiecie Nr 23,24? 11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie z Pakietu nr 23 poz. 2 i utworzy nowe zadanie, co przyczyni się do możliwości przystąpienia naszej firmie z w/w asortymentem i złożenia konkurencyjnej pod względem cenowym oferty przetargowej. 12. Pytanie nr 1:Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 4 poz. 17 FORMOTEROL 0,012 MG X 60 KAPS. w przeliczeniu na 150 op. 13. Pytanie nr 2:Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 4 poz. 16 i utworzy osobny pakiet? Jeśli zamawiający nie wyrazi zgody proszę o uzasadnienie merytoryczne. 14. Pytanie nr 3:Czy Zamawiający, w pakiecie 21 poz. 1,2 wymaga fiolek o pojemności do 30ml? 15. Pytanie nr 4:Czy Zamawiający wyraz zgodę na wydzielenie z pakietu nr 30 poz. 2 i utworzy osobny pakiet? Jeśli zamawiający nie wyrazi zgody proszę o uzasadnienie merytoryczne 16. Pytanie nr 5:Czy Zamawiający w pakiecie nr 31 w poz. 4 wymaga zaoferowania VINCRISTIN 1 MG/1ML w postaci koncentratu. 17. Pytanie nr 6: Czy Zamawiający wyraz zgodę na wydzielenie z pakietu nr 31 poz. 1,4 i utworzy osobny pakiet? Jeśli zamawiający nie wyrazi zgody proszę o uzasadnienie merytoryczne.

3 18. Pytanie nr 7:Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 32 w poz. 1 leku Cisplatin w stężeniu 10mg/10ml 19. Pytanie nr 8:Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 32 w poz. 2 leku Cisplatin w stężeniu 50mg/50ml Uzasadnienie do Cisplatin Z punktu widzenia ekonomiki stosowania i przygotowywania cytostatyków w szczególności cisplatyny bardziej opłacalne jest korzystanie z postaci leku o wyższym stężeniu jak Cisplatyna Teva 1mg/1ml gdyż można więcej przygotować roztworów do strzyknięć i tym samym większość pacjentów dostanie lek z tej samej pojemności fiolki co konkurencyjne postaci obecnie dostępne na rynku. 20. Pytanie nr 9: Czy Zamawiający w pakiecie nr 34 w poz. 1, 2, 3 wymaga zaoferowania OXALIPLATIN w postaci koncentrat udo sporządzania roztworu do infuzji. 21. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 1 pozycji: 32, 50, 73, 74, 101, 102, 109, 130, 131, 196, 248, 256, 288, 289; z Pakietu nr 2 pozycji: 11, 24, 25, 26? 22. Czy Zamawiający na podstawie art. 29 ust.3 Prawo Zamówień Publicznych wyrazi zgodę na zaoferowanie tańszych, równoważnych produktów? w pakiecie nr 22 pozycja 1 - Gensulin R 100 j.m. ( 5 wkład. x 3 ml) w pakiecie nr 22 pozycja 2 - Gensulin N 100 j.m. ( 5 wkład. x 3 ml) w pakiecie nr 22 pozycja 3 - Gensulin M30 100j.m. ( 5 wkład. x 3 ml) w pakiecie nr 22 pozycja 4 - Gensulin M j.m. ( 5 wkład. x 3 ml) w pakiecie nr 22 pozycja 5 - Gensulin M j.m. ( 5 wkład. x 3 ml) 23. Czy wyrazi zgodę na wydzieleni z pakietu 1 poz. 135,136 i z pakietu 4 poz. nr 11,12,13 i utworzenie oddzielnego samodzielnego pakietu? 24. Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań tj. poz.136 w opakowaniu x 28 tabletek zamiast 30. Prosimy określić jak należy przeliczyć zmówione ilości, zaokrąglić do pełnych opakowań czy zachować dwa miejsca po przecinku? 25. Czy Zamawiający w pakiecie 27 pozycja 1i 2 wymaga, aby cefuroksym 0,75 g i 1,5 g był pakowany w fiolki do 30 ml? 26. Pyt.1 Dot. Pakietu nr 5 poz.1

4 O COMIVIR 150 MG/300 MG X 60 TABL. P. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 5 poz. 1 do osobnego pakietu, co umożliwi większej liczbie oferentów na złożenie ważnej oferty oraz zaproponowanie korzystnych warunków cenowych. Pragniemy zaznaczyć, że wydatkowanie publicznych środków nakłada na Zamawiającego obowiązek przeprowadzenia postępowania zgodnie z zasadami przyjętymi w PZP, a wszelkie odstępstwa od tej materii wymagają merytorycznej i zasadnej argumentacji. Prosimy więc o rozpatrzenie wniosku o wydzielenie w taki sposób, aby umożliwić działalność konkurencyjną pomiędzy oferentami zgodnie z obowiązującymi na terenie RP właściwymi przepisami prawa. 27. Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga, aby produkty w pakiecie 23 poz. 1 oraz poz.2 były zarejestrowane na terenie Rzeczypospolitej Polski? 28. Czy Zamawiający, mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi wymaga w pakiecie 23 poz. 1 oraz poz.2, aby roztwór produktu leczniczego merpenem przeznaczony do podania w infuzji o stężeniu od 1 do 20 mg/ml (w 0,9% NaCl) wykazał trwałość do 24 godzin w temperaturze od 2 do 8 st. C 29. Czy Zamawiający w zadaniu nr 2, poz. nr 11 wymaga zaoferowania produktu, którego działanie znieczulające pojawia się nie później niż po upływie 5-8? Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 Prawa zamówień publicznych w imieniu Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o. odpowiadamy, że: Ad. 1. Tak, gdy roztwór produktu leczniczego przygotowany zgodnie z instrukcją wykazuje trwałość min. 2 godz. w temperaturze pokojowej Ad. 2. Nie. Ad. 3. Nie. Ad. 4. Tak. Ad. 5. Nie. Ad. 6. Tak. Ad.7. Nie.

5 Ad.8. Nie. Ad. 9. Tak. Ad. 10. Do wszystkich pakietów z wyłączeniem pakietu 60-import docelowy, żądamy oświadczenia, iż wszystkie produkty farmaceutyczne będące przedmiotem zamówienia są w Polsce zarejestrowane. Ad. 11. Nie. Ad. 12. Tak. Ad. 13. Nie. Ad. 14. Pozycja 1-tabletki, pozycja 2- fiolki z substancją suchą Ad. 15. Nie ponieważ może wystąpić niezgodność z zapisem pkt. II ppkt 3 SIWZ Ad. 16. Nie. Ad. 17. Nie. Ad. 18. Tak przy zachowaniu tej samej dawki. Ad. 19. Tak przy zachowaniu tej samej dawki. Ad. 20. Tak. Ad. 21. Nie. Ad. 22. Nie wyrażamy zgody. Ad. 23. Nie. Ad. 24. Tak, zaokrąglić wg SIWZ. Ad. 25. Tak. Ad. 26. Nie. Ad. 27. Tak. Ad. 28. Tak. Ad. 29. Zamawiający nie rozumie pytania, co oznacza po upływie 5-8. Z poważaniem