Kontrolę przeprowadzono w 9 jednostkach, w tym w 5 hurtowniach oraz 4. Ogółem kontrolą objęto 50 partii ( szt.) wyrobów o wartości

Transkrypt

1 Informacja za I kwartał 2011 r. z kontroli prawidłowości oznakowania niebezpiecznych substancji chemicznych, mieszanin chemicznych i produktów biobójczych oferowanych w placówkach hurtowych i detalicznych. Kontrolę przeprowadzono w 9 jednostkach, w tym w 5 hurtowniach oraz 4 sklepach detalicznych. Ogółem kontrolą objęto 50 partii ( szt.) wyrobów o wartości ,40 zł, w tym: - mieszaniny chemiczne 25 partii ( szt.) wartości ,35 zł, - produkty biobójcze 25 partii (643 szt.) wartości ,05 zł, z czego 14 partii (483 szt.) wartości ,54 zł sklasyfikowanych było jako preparaty niebezpieczne. Nieprawidłowości stwierdzono w jednej kontrolowanej placówce brak cen jednostkowych. USTALENIA KONTROLI 1. Prawidłowość wprowadzania do obrotu i oznakowania wyrobów - substancje i mieszaniny chemiczne Realizując zadania ustalone programem kontroli w 9 jednostkach zbadano ogółem 25 partii niebezpiecznych mieszanin chemicznych ( szt.) wartości ,35 zł, dla których jest obowiązek dostarczenia karty charakterystyki. Wszyscy kontrolowani przedsiębiorcy posiadali i okazali karty charakterystyki sporządzone do oferowanych niebezpiecznych mieszanin chemicznych. W toku prowadzonych kontroli ustalono, że przedsiębiorcy nie posiadali dokumentów potwierdzających rejestrację w Europejskiej Agencji Chemikaliów substancji będących składnikami mieszanin (preparatów) oferowanych do sprzedaży. Stwierdzono również, że na opakowaniach kontrolowanych wyrobów

2 i w okazanych kartach charakterystyki nie były umieszczone numery rejestracji substancji. W wyniku przeprowadzonych oględzin ustalono, że na opakowaniach jednostkowych badanych mieszanin (preparatów) chemicznych umieszczone były następujące informacje: - nazwa handlowa preparatu, - nazwa i adres wprowadzającego do obrotu, oraz numer telefonu osoby odpowiedzialnej, - nazwy chemiczne substancji obecnych w preparacie, - znaki ostrzegawcze oraz napisy określające ich znaczenie, - zwroty R wskazujące rodzaj zagrożenia i zwroty S wskazujące warunki bezpiecznego stosowania, - ilość preparatu w opakowaniu, - inne wymagane informacje. Stwierdzono, że umieszczone na opakowaniach jednostkowych znaki ostrzegawcze oraz zwroty R i S były zgodne z zapisami w punkcie 2 identyfikacja zagrożeń i w punkcie 15 informacje dotyczące przepisów prawnych w okazanych kartach charakterystyki. Oznakowanie umieszczone było na etykietach szczelnie przylegających do opakowania, a treść oznakowania możliwa do odczytania poziomo, gdy opakowanie znajdowało się w normalnym położeniu. Nie wniesiono uwag do wielkości oznakowania oraz wielkości i kolorów znaków ostrzegawczych. W odniesieniu do mieszanin chemicznych sklasyfikowanych jako żrące i szkodliwe (22 partie, szt. wartości zł) sprawdzono, czy opakowania jednostkowe spełniają wymagania określone w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 kwietnia 2010r. w sprawie rodzajów substancji niebezpiecznych, których opakowania zaopatruje się w zamknięcia utrudniające otwarcie przez dzieci i wyczuwalne dotykiem ostrzeżenie o niebezpieczeństwie (Dz. U. Nr 83, poz. 544). Strona 2 z 5

3 Stwierdzono, że opakowania 22 partii ( szt.) wartości zł preparatów chemicznych zaopatrzone były w wyczuwalne dotykiem ostrzeżenia o niebezpieczeństwie - Δ, ponadto opakowania jednostkowe 7 partii ( szt.) wartości ,70 zł preparatów żrących i szkodliwych z przypisanym zwrotem R65 działa szkodliwie, może powodować uszkodzenie płuc w przypadku połknięcia, zaopatrzone były w zamknięcia utrudniające otwarcie przez dzieci. - produkty biobójcze W toku prowadzonych kontroli sprawdzono oznakowanie 25 partii (643 szt.) produktów biobójczych wartości ,05 zł. Spośród objętych badaniem produktów biobójczych 14 partii (483 szt.) wartości ,54 zł sklasyfikowanych było jako preparaty niebezpieczne. Na opakowaniach jednostkowych kontrolowanych produktów biobójczych znajdowały się informacje w języku polskim, takie jak: - tożsamość wszystkich substancji czynnych i ich stężenia podane w jednostkach metrycznych; - numer pozwolenia, - postać produktu; - zakres stosowania; - zalecenia dotyczące stosowania, dawki lub ilości wyrażone w jednostkach metrycznych dla każdego zakresu stosowania; - informacje szczegółowe dotyczące bezpośrednich i pośrednich ubocznych skutków stosowania i wskazówki odnośnie udzielania pierwszej pomocy w razie zatrucia lub uczulenia; - zalecenia dotyczące bezpiecznego postępowania z odpadami produktu i opakowaniem; - numer serii i datę ważności uwzględniającą normalne warunki przechowywania produktu; - inne informacje wymagane przepisami. Strona 3 z 5

4 Ponadto oznakowanie 14 partii (483 szt.) wartości ,54 zł produktów biobójczych sklasyfikowanych jako preparaty niebezpieczne sprawdzono w oparciu o wymagania rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych ( ) oraz zapisów w okazanych kartach charakterystyki. Nieprawidłowości nie stwierdzono. 2. Przestrzeganie obowiązku informowania konsumentów o odpadach opakowaniowych produktów W 4 placówkach detalicznych oraz 2 hurtowniach prowadzących również sprzedaż detaliczną sprawdzono przestrzeganie przepisów art. 12 ustawy z dnia 11 maja 2001r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz. U. Nr 63, poz. 638 z późn. zm.) w zakresie: - dostępnych systemów zwrotu, zbierania i odzysku, w tym recyklingu, - właściwego postępowania z odpadami opakowaniowymi, - znaczenia oznaczeń stosowanych na opakowaniach. Nieprawidłowości w kontrolowanych placówkach nie stwierdzono. 3. Przestrzeganie okresów trwałości Na opakowaniach 19 partii (6 908 szt.) wartości ,8 zł niebezpiecznych preparatów chemicznych producenci zadeklarowali terminy trwałości. Nie stwierdzono preparatów przeterminowanych. Nie stwierdzono również oferowania do sprzedaży produktów biobójczych po upływie terminu trwałości.. 4. Prawidłowość oznakowania wyrobów ceną W oparciu o przepisy ustawy z dnia 5 lipca 2001 r. o cenach (Dz. U. Nr 97, poz ze zm.) i rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 10 czerwca 2002r. w sprawie szczegółowych zasad uwidaczniania cen towarów i usług oraz sposobu oznaczania ceną towarów przeznaczonych do sprzedaży (Dz. U. Nr 99, poz. 894 ze zm.) w 6 Strona 4 z 5

5 jednostkach prowadzących sprzedaż detaliczną zbadano oznakowanie wyrobów ceną. Brak cen jednostkowych stwierdzono w hurtowni prowadzącej również sprzedaż detaliczną. Przedsiębiorca uzupełnił brakujące oznaczenia w czasie trwania kontroli. 5. Legalność prowadzenia działalności Wszyscy kontrolowani przedsiębiorcy prowadzili działalność gospodarczą w oparciu o wpis do ewidencji działalności gospodarczej lub wpis do Krajowego Rejestru Sądowego zgodnie z zakresem zgłoszonym do ewidencji działalności gospodarczej lub KRS. 6. Wykorzystanie ustaleń pokontrolnych Za ujawnione w toku kontroli wykroczenia, tj. brak cen jednostkowych, ukarano przedsiębiorcę mandatem karnym w kwocie 150 zł z art Kw. 7. Wnioski Jak wynika z przeprowadzonych kontroli producenci niebezpiecznych preparatów chemicznych i produktów biobójczych dostosowali oznakowanie swoich wyrobów do obowiązujących przepisów prawnych, a przedsiębiorcy prowadzący sprzedaż detaliczną przestrzegają zamieszczonych na opakowaniach terminów trwałości i przydatności do użycia. Strona 5 z 5