O D P O W I E D Z I na zapytania do treści SIWZ

Transkrypt

1 Samodzielny Publiczny Międzyrzec Podlaski, r. Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzyrzecu Podlaskim ul. Warszawska Międzyrzec Podlaski Do wszystkich uczestników postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn; sukcesywne dostawy produktów leczniczych i substancji farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Międzyrzecu Podlaskim znak sprawy 14/2018/PN O D P O W I E D Z I na zapytania do treści SIWZ W związku ze złożonymi pytaniami, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579, ze zm.), Zamawiający - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzyrzecu Podlaskim, udziela poniższych wyjaśnień, które nie modyfikują treści ogłoszenia o zamówieniu. 1. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2. Czy Zamawiający w pakiecie 2 poz. 34 I 35 wymaga stabilności fizyko-chemicznej przez 24 godziny w temperaturze 25 o C po rozcieńczeniu, potwierdzonej w obowiązującej Charakterystyce Produktu Leczniczego ChPL? 2. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2. Czy w celu zachowania uczciwej konkurencji i dopuszczenia do przetargu szerszego grona Wykonawców, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z pakietu 2 pozycje 58 i 60 hydrocortison i utworzenie nowego zadania? Odp. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. 3. Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ dokumentem potwierdzającym dostawę była również faktura VAT? Odp. Zamawiający wyrazi zgodę, aby dokumentem potwierdzającym dostawę była również faktura VAT. 4. Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający wpisze w par. 2.6, że zmiana ceny brutto następuje automatycznie w razie zmiany stawki podatku VAT? Wnioskowanie tego przez Wykonawcę może prowadzić do sytuacji, w której (a) Zamawiający nie zgodzi się na podwyżkę ceny brutto, co grozi Wykonawcy rażącą stratą lub (b) Wnioskodawca nie zawnioskuje o obniżenie ceny brutto w razie obniżki VAT, co jest niekorzystne dla Zamawiającego. 5. Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający w par. 4.1 wykreśli frazę jednak nie mniej, niż 10zł? Zapis ten grozi Wykonawcy rażącą stratą. 6. Dotyczy SIWZ. Wykonawca wnosi o wyjaśnienie, jaka jest relacja między zapisami par. 5.2 i 5.3 (gdzie mowa jest o wymianie towaru), a paragrafem 5.4, który określa czas reakcji na reklamację ( pisemnego ustosunkowania się ). Skoro reklamacja może być załatwiona w terminach wskazanych w par. 5.2 i 5.3, to jakiej czynności dotyczy par 5.4?

2 7. Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający zniesie obowiązek dostaw odpowiedników określony w par. 7.4? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy. 8. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 5. Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przez Wykonawcę lek zawarty w Zadaniu nr 5 poz posiadał własne, udokumentowane badania kliniczne potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo jego stosowania, w tym publikacje dotyczące stosowania u pacjentów o wskazaniach niezabiegowych (interna, kardiologia) oraz zabiegowych (chirurgia)? 9. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11. Czy Zamawiający w Część nr 11 poz. 18 (Bupivacainum spinal 0,5% Heavy 5mg/ml x 4ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Pragniemy nadmienić, iż stosowanie sterylnych opakowań może zmniejszyć narażenie na potencjalne zanieczyszczenie czy skażenie podawanych leków anestezjologicznych, dodatkowo ułatwia pracę lekarza anestezjologa, który nie wymaga dodatkowej asysty w czasie wykonywania znieczulenia i czuje się pewniej w czasie przygotowywania do znieczulenia regionalnego, pracując w sterylnych warunkach (Freitas RR Tardelli MA: Comparative analysis of ampoules and vials in sterile and conventional packaging as to microbial load and sterility test; Einstein 2016, 24;14(2):226-30) 10. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 3. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający w zadaniu 3 w pozycji 7,8,10,11,12,13,14,26,27,28,29,34,38,39 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w opakowaniu typu worki Viaflo, które w przeciwieństwie do butelek zmiejszają ryzyko wystąpienia zakażeń odcewnikowych o ponad 60%, gdyż dzięki swojej konstrukcji umożliwiają podawanie wlewu kroplowego w systemie zamkniętym? Co więcej koszt utylizacji opróżnionych worków jest o 50% niższy niż w przypadku butelek. W przypadku odpowiedzi pozytywnej uprzejmie prosimy o wydzielenie ww pozycji i utworzenie nowego pakietu. 11. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2, poz. 5. Czy z uwagi na podanie w SIWZ nazwy własnej kosmetyku będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, Zamawiający dopuści równoważny kosmetyk o nazwie ZinoDr. Zasypka, mający takie samo zastosowanie i status rejestracyjny? W załączeniu przesyłamy opis oferowanego preparatu. 12. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2, poz. 72. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych w literaturze światowej badaniach klinicznych) Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę. Oferowane kapsułki mogą być łatwo otwierane, a ich zawartość rozpuszczana w niewielkiej objętości płynu w celu przyrządzenia zawiesiny. 13. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2, poz. 72. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie Lacto30Dr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w

3 stężeniu 3 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, w opakowaniach x 30 kaps po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę. Oferowane kapsułki mogą być łatwo otwierane, a ich zawartość rozpuszczana w niewielkiej objętości płynu w celu przyrządzenia zawiesiny. 14. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2, poz. 73. Uprzejmie prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego preparatem złożonym i dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w takim samym łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę, takiej samej postaci i w takim samym stosunku ilościowym jak w produkcie opisanym w SIWZ. 15. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2, poz. 73. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. 16. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu na tabletki o przedłużonym uwalnianiu, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie? Odp. Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów wg opisu. 17. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2 poz. 73. Czy zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz. 73 wycenę Trilacu produktu leczniczego OTC spełniającego te same cele, w skład którego wchodzą wyselekcjonowane szczepy żywych kultur bakterii probiotycznych z rodzaju Lactobacillus acidophilus (La-5), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), Bifidobacterium lactis (Bb-12) przeznaczonego do stosowania u dzieci (brak dolnej granicy wieku) i dorosłych, opakowanie zawiera 20 kapsułek, po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań? 18. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 46. Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? 19. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 46. Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? 20. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 14 i 15. Czy w części Nr 11 poz. 14 i 15 (Budesonidum zaw. do nebuliz. 0,25 i 0,125 mg/ml x 20 amp.), Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?

4 21. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 14 i 15. Czy Zamawiający w części Nr 11 poz. 14 i 15 (Budesonidum zaw. do nebuliz. 0,25 i 0,125 mg/ml x 20 amp.) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? 22. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 14 i 15. Czy Zamawiający w części Nr 11 poz. 14 i 15 (Budesonidum zaw. do nebuliz. 0,25 i 0,125 mg/ml x 20 amp.) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? 23. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 14 i 15. Czy w części Nr 11 poz. 14 i 15 (Budesonidum zaw. do nebuliz. 0,25 i 0,125 mg/ml x 20 amp.) Zamawiający wymaga, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, leku w postaci budezonidu zmikronizowanego? 24. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 14 i 15. Czy Zamawiający w części Nr 11 poz. 14 i 15 (Budesonidum zaw. do nebuliz. 0,25 i 0,125 mg/ml x 20 amp.) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek? Odp. Tak, Zamawiający wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta. 25. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 10, poz. 12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Część 10 poz. 12 oryginalnego preparatu nebivololu pod nazwą Nebilet? 26. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2, poz. 36. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Część 2 poz. 36 na zaoferowanie leku Dicloberl w opakowaniach wielkości 5 amp i przeliczenie zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego? 27. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 36. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Część 11 poz. 36 na zaoferowanie leku Dicloberl retard w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu? 28. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 11, poz. 58,59,60. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Część 11 poz. 58,59,60 na zaproponowanie leku Siofor w opakowaniach x 30 tabl powl i przeliczenie zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego? 29. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie: Numer L.P. Nazwa produktu pakietu w pakiecie Część nr 1 16 Ambroxoli hydrochl. syr. 3 mg/ml x 100 ml Część nr 1 17 Ambroxoli hydrochl. Syr. 6 mg/ml x 100 ml Część nr Levothyroxinum natr. 100, 0,1 mg tabl. 50 szt Część nr Levothyroxinum natr. 25 0,025 mg tabl. 50 szt Część nr Levothyroxinum natr. 50,0,05 mg tabl. 50 szt Część nr Pankreatyna j. X 50 kapsułek Część nr Pankreatyna j.x 20 kapsułek Część nr Simeticonum 100mg/ml krople doustne emulsja 30 ml Część nr Simeticonum 40 mg, kaps.x 100 Część nr Torasemidum 10mg tabl. 30szt

5 Część nr Torasemidum 5mg tabl. 30szt Część nr 2 36 Diclofenacum natric. 75mg/3ml roztw.do wstrz.dom. x 10amp. Część nr Nebivololum 5 mg x 28 tabl Część nr Diclofenacum natricum, 100 mg, tabl.powl.o przedłuż.uwalnianiu, 20 szt Część nr Enalaprili maleas 5 mg, tabl., 30 szt Część nr Enalaprili maleas 10 mg, tabl.,30 szt Część nr Metformini hydrochlor. 850 tabl. powl.850 mg-x60 Część nr Metformini hydrochlor tabl.powl.1000mg x 60. Część nr Metformini hydrochlor. 500 tabl. powl.500mg x Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 1, poz. 77. Proszę o określenie wielkości opakowania. Odp. Distigmini bromidum 5mg tabletki x 20 tabl. 31. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 1, poz. 88. W związku z zakończeniem produkcji, proszę o wykreślenie lub wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu. 32. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 1, poz W związku z zakończeniem produkcji, proszę o wykreślenie lub wydzielenie do odrębnego pakietu. 33. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 1, poz Czy Zamawiający dopuści wycenę 1 opakowania preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego. Odp. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Preparat bardzo rzadko używany. 34. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 1, poz Czy, w związku z zakończeniem produkcji op. a 24 ml, Zamawiający dopuszcza wycenę 60 op a 28 ml? Odp. Zamawiający dopuszcza wycenę 60 op a 28 ml. 35. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 1, poz Czy winno być 0,05 mg/1 ml? Odp. Tak, winno być 0,05 mg/1 ml. 36. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 1, poz Czy Zamawiający dopuści wycenę Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2mg/ml; 5ml, rozt.d/wst, 5f? 37. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 1, poz Czy Zamawiający dopuści wycenę leku z terminem przydatności X.2019r? Jest to ostatnia dostępna i wyprodukowana na rynek Polski partia tego leku. 38. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2, poz. 80. Czy Zamawiający wymaga preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Odp. Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania w/w produktu.

6 39. Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego nr 2, poz. 80. Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Odp. Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania w/w produktu.