PYTANIA I ODPOWIEDZI

Transkrypt

1 AD.ZP /2015/MP Rzeszów, dnia r PYTANIA I ODPOWIEDZI dot.: przetargu nieograniczonego na dostawy leków dla Apteki Szpitala Miejskiego w Rzeszowie W związku ze złożonymi zapytaniami dotyczącym treści SIWZ, Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Nr 1 w Rzeszowie, w myśl art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych przesyła stosowne wyjaśnienia: Treść pytań: Dotyczy Pakietu nr 1, poz. 145 Lactulosum syrop 5g/10ml x 150ml - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie roztworu doustnego o zawartości laktulozy 6,66g/10ml w opakowaniach 300ml? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość ml zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ. - Czy Zamawiający dopuści paski o zakresie pomiarowym mg/dl? - Czy Zamawiający dopuści paski pakowane pojedynczo (każdy) w opakowaniach zbiorczych po 100 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem żądanej w SIWZ ilości? - Czy Zamawiający dopuści glukometr bez automatycznego wyrzutu paska? - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 10 pozycji nr 9, 10 i utworzenie z nich odrębnego pakietu. - Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 37, 38 (Betaloc ZOK) wymaga, aby preparat metoprolol bursztynianu (Metoprololi succinas) posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? - Czy Zamawiający w pakiecie nr 13 poz. 1 (Bupivacaine Spinal 0,5% Heavy inj. 4ml x 5 amp.) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź: Nie wymaga. - Czy Zamawiający w pakiecie nr 51 poz. nr 6 (Nexium 40mg inj. x 10 ) wymaga, aby preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Esomeprazolum inj.) posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich jak: choroba refluksowa przełyku (GERD) u pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu? Odpowiedź:Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. - Czy Zamawiający w pakiecie nr 58 poz. 10, 11, 12 (Pulmicort) wymaga, aby budesonid do nebulizacji posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z zespołem krupu ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli niezależnie od etiologii? Odpowiedź. Tak. wymaga. - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 42 poz. 1 roztwór błękitu trypanu o stężeniu 0,18% bez brillant blue G w fizjologicznym roztworze chlorku sodu pakowany w ampułkostrzykawki o pojemności 0.7 ml, osmolarność mosm/kg, za odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości?

2 - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 42 poz 2 dekalinę w fiolkach o pojemności 7 ml, pozostałe parametry bez zmian, za odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? - Czy Zamawiający wydzieli do odrębnego pakietu poz 2 z pakietu nr 42 w celu zwiększenia ilości składanych ofert konkurencyjnych? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 43 poz 1 roztwór błękitu trypanu o stężeniu 0,18% bez brillant blue G w fizjologicznym roztworze chlorku sodu pakowany w ampułkostrzykawki o pojemności 0.7 ml, za odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? - Czy Zamawiający wydzieli do odrębnego pakietu poz 2,3 z pakietu nr 43 w celu zwiększenia ilości składanych ofert konkurencyjnych? - Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: Zaokrąglić w górę. - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie? - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? - Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów zamiennie tj. tabletek o przedłużonym uwalnianiu zamiast tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie? - Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych? Dotyczy pakietu i pozycji: Pakiet 1 poz. 20, 21, 78, 85, 148, 208, 209, 247, 267; Pakiet 3 poz. 21; Pakiet 9 poz, 2,3; Pakiet 10 poz. 5, 12, 13; Pakiet 15 poz.24; Pakiet 16 post. 16,17; Pakiet 50 poz. 7,8; Pakiet 51 poz, 10 - Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci kapsułek? Dotyczy pakietu i pozycji: Pakiet 1 poz. 39; Pakiet 51 poz. 9 - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 43 wyceny preparatu Tafen Nasal, (50 mcg/dawkę), aer.do nosa, 200 dawek w ilości 10 op? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 54 (Cebion) wycenę preparatu VitaCea, krople, dla dzieci, od 1 m- ca, 30 ml (suplement diety) w ilości 5 op? - Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu w postaci drażetek? Dotyczy pakietu i pozycji: Pakiet 1 poz Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 80 (Delacet) wycenę preparatu o wielkości opakowania 100ml (zamiast 100g), ponieważ taki jest dostępny? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 91 (Dip Rilif) wycenę preparatu o wielkości opakowania 50 g w ilości 60 op, ponieważ taki jest dostępny? - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 1 poz. 116 (Furazolidon zaw.)- preparat wycofany z obrotu?

3 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 1 poz. 132 (Hemofer krople)- produkcja preparatu została zakończona? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 142 wycenę preparatu o nazwie handlowej Pangrol , j., kaps.,? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 143 wycenę preparatu o nazwie handlowej Pangrol , j., kaps., 20 szt? - Czy Zamawiający w pakiecie 1poz 144 dopuszcza możliwość wyceny 1000 opakowań produktu Floractin (Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103)*, który zawiera najlepiej przebadany szczep bakterii (ponad 500 badań klinicznych), wysoką dawkę(aż 6 mld) w jednej kapsułce, dzięki czemu wystarczy jedna kapsułka dziennie, nie wymaga przechowywania w lodówce, można stosować równocześnie z antybiotykiem? *Floractin* jest jednym z nielicznych preparatów probiotycznych obecnych na rynku, który *można stosować u niemowląt od pierwszych dni życia.* - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 145 wycenę preparatu Duphalac, (667 mg/ml), roztw.doustny, 300 mlw ilości 1650 op? Odpowiedź: Nie. - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 1 poz. 189 (Nutridrink Soup) zakończona produkcja? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz/ 190 wycenę preparatu Olopeg,(52,5 g/100 ml),konc.d/sp.roztw.doustn.,200 ml w ilości 20 op? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 194 (Paracetamol ) wycenę preparatu o wielkości opakowania 150gram (zamiast 150 ml)? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 220 (Rectanal) wycenę preparatu o nazwie handlowej Enema Enema,roztw.do wl.doodbytn, 150 ml, 50 butelek W ILOŚCI 120 OP? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 237 wycenę preparatu w postaci tabletek dojelitowych? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 239 (Sylimarol) wycenę preparatu o nazwie handlowej Silimax, 70 mg, kaps.twarde, 30 szt, poj. w ilości 40 op? - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 1 poz. 255 (Vagothyl) zakończona produkcja? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 3 poz. 19 (Neurol) wycene preparatu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, ponieważ taki jest dostępny? - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę w pakiecie nr 3 poz. 20 (Nitrazepam) preparatu w dawce 5mg? Preparat w podanej przez Państwa dawce nie występuje na rynku? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 5 poz. 10 (Hepatil) wycenę preparatu o nazwie handlowej Inhepax, tabl., 30 szt, w ilości 200 op? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 5 poz. 12 (Nystatyna) wycenę preparatu w postaci tabletek dojelitowych, ponieważ taki jest dostępny? - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 6 poz. 2 (Flucinar N krem ) zakończona produkcja? - Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 6 poz. 8 (Metronidazol krem 1% ) zakończona produkcja? Zapytanie 31 Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 10 poz. 16 wycenę 50 opakowań preparatu Makrogol 74 g x

4 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Odpowiedź: Nie. - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 11 poz. 3 (Gamma anty HBS) wycene preparatu o nazwie handlowej Uman Big, 180 j.m./ml; 1 ml, roztw.do wstrzyk.,1 fiol w ilości 15 op.? Odpowiedź: Nie. - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 26 poz. 2 wycenę preparatu o nazwie Euceryna bezwodna? Odpowiedź: Tak. - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 26 poz. 5 wycenę preparatu o nazwie Lanolinum anhydricum, podł.? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 28 poz. 1 wycenę preparatu o nazwie handlowej Calcium Gluconate 10%,roztw.d/wst.,(Aguettant),10ml, 50amp w ilości 36 op.? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 36 poz. 1,2 wycenę preparatu o nazwie handlowej Accofil? Odpowiedź: Tak. - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 39 poz. 32 (Pilocarpinum) wycenę preparatu Pilocarpinum WZF 2%, krople do oczu, 2 x 5 ml w ilości 15 opakowań? - Czy zamawiający wykreśli z pakietu nr 39 poz. 35 zakończona produkcja? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 48 poz. 3 wycenę preparatu Insul.Mixtard 30 Penfil, 300 jm/3 ml, 5 wkładów? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 48 poz. 5 wycenę preparatu Insul.Mixtard 50 Penfil, 300 jm/3 ml, 5 wkładów? - Czy Zamawiający wykreśli z pakietu nr 51 poz. 4 (Konakion)* brak świadectwa rejestracji? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ. - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 56 poz. 3 (Dicoflor gutt) wycenę preparatu o nazwie Floractin, krople doustne, 5 ml? - Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 56 poz. 4,5,6 wycenę preparatów w postaci kapsułek otwieranych twist-off? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 57 poz. 4 wycenę preparatu Ibum, (100 mg/5 ml), zaw.doustna, banan, 130 g? - Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 58 poz. 3 wycenę preparatu o wielkości opakowania 5 amp. w ilości 130 opakowań? Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 58 poz. 10,11,12 wycenę preparatu o nazwie handlowej Nebbud? Pakiet nr 1 poz. 144 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny probiotyk o równoważnym składzie ilościowym i jakościowym, będący dietetycznym środkiem specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonym również do stosowania u niemowląt, w opakowaniach x 20 kapsułek, po przeliczeniu odpowiednie ilości? Pakiet 4 - Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga zaoferowanie pasków testowych do glukometrów charakteryzujących parametrami: funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi oraz minimalizujący zafałszowania pomiaru (brak interferencji z substancjami endo- i egzogennymi); kapilara samozasysająca krew wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; czas

5 pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców oraz licznych miejsc AST, a także krwi żylnej i tętniczej; paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach (normalnym i wysokim) zgodnie z wymogami producenta; możliwość wykorzystania każdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy; zakres wyników liczbowych pomiaru mg/gl, przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; wyniki zgodne z normą ISO15197:2013 i zaleceniami PTD przy zakresie hematokrytu 20%-60%. - Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe zgodne z instrukcją były przeznaczone do wykonywania pomiarów glikemii we krwi żylnej i kapilarnej? - Czy Zamawiający dopuści paski testowe z enzymem dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, eliminującym zafałszowania pomiaru niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi? - Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z instrukcjami zaoferowanych pasków testowych do glukometrów, maksymalny błąd pomiarowy nie przekraczał ±15mg/dl dla stężenia glukozy <100mg/dl oraz ±15% dla stężenia glukozy >100mg/dl? - Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją automatycznego wyrzutu paska za pomocą przycisku? - Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do Zamawiającego? - Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych do glukometru, gdzie zgodnie z instrukcja obsługi wszystkie elementy zestawu są niebezpieczne biologicznie i mogą potencjalnie przenosić choroby zakaźne, nawet po przeprowadzeniu czyszczenia i dezynfekcji? - Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych do glukometrów, wymagających sprawdzania poprawności uzyskania wyników za pomocą płynu kontrolnego za każdym razem gdy wynik testu poziomu glukozy jest wyższy od normalnego? - Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z zakresem hematokrytu 20-60%? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. - Czy Zamawiający dopuści paski testowe bez automatycznego blokowania możliwości wykonania pomiaru jeśli próbka krwi pobrana przez pasek jest zbyt mała? - Zwracamy się z prośbą o informację, czy produkty lecznicze nabywane w ramach postępowania na dostawy leków w zakresie pakietu nr 41 będą nabywane w innych celach niż realizacja świadczeń gwarantowanych, zgodnie z ustawą o refundacji? Odpowiedź: Powyższe produkty będą nabywane w celu świadczeń gwarantowanych, zgodnie z ustawą o refundacji? - Czy Zamawiający mógłby wydzielić z Pakietu 43 poz.1 do odrębnego zadania z ustaleniem odrębnej wartości wadium? - Czy Zamawiający mógłby wydzielić z Pakietu 42 poz.1 do odrębnego zadania z ustaleniem odrębnej wartości wadium? - Czy w Pakiecie Nr 42 poz. 2 Zamawiający dopuści dekalinę w fiolkach o pojemności 7ml? - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z Pakietu nr 14 poz. 1-6 do oddzielnego Pakietu.