UCZESTNICY POSTĘPOWANIA o udzielenie zamówienia publicznego. I. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 1)

Transkrypt

1 Oznaczenie sprawy: ZP-D-13/2014 Bielsko-Biała, dnia r. UCZESTNICY POSTĘPOWANIA o udzielenie zamówienia publicznego dotyczy: dostawy leków dla potrzeb Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej. Szpital Pediatryczny w Bielsku-Białej informuje, iŝ zgodnie z prawem przysługującym Wykonawcom na podstawie art. 38 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.) Zamawiający w dniach 18 i 22 kwietnia 2014 r. otrzymał następujące pytania do SIWZ: I. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 1) Pytanie 1. Dotyczy Pakietu 9 - pozycja nr 3,4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 3 preparatów leczniczych poz.: 3,4 Zgoda na powyŝsze umoŝliwi przystąpienie do przetargu większej ilości Wykonawców, co daje moŝliwość uzyskania przez Zamawiającego konkurencyjnej oferty cenowej. Pytanie 2. Dotyczy Pakietu 11 - pozycja nr 1,2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 11 preparatów leczniczych poz.: 1,2 Uzasadnienie: Art. 9 ust. 2 Ustawy refundacyjnej z dnia 12 maja 2011 r. nakłada na Świadczeniodawców (szpitale) obowiązek zakupu leków refundowanych (do których naleŝą równieŝ leki zawarte w wymienionej wyŝej pozycjach) w cenach nie wyŝszych niŝ wynikające z odpowiednich przeliczeń zgodnie z zapisami ustawy. JednakŜe maksymalne ceny jednostkowe po jakich Świadczeniodawca moŝe nabywać leki, wyliczone zgodnie z przywołanymi przepisami są znacząco niŝsze niŝ ich urzędowe ceny zbytu (nawet o kilkadziesiąt %). W związku z tym przedmiotowe produkty lecznicze nie są oferowane Świadczeniodawcom przez GSK w procedurach przetargowych. Pytanie 3. Dotyczy Pakietu 5 - pozycja nr 36 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 5 preparatu leczniczego poz.: 3,4 Zgoda na powyŝsze umoŝliwi przystąpienie do przetargu większej ilości Wykonawców, co daje moŝliwość uzyskania przez Zamawiającego konkurencyjnej oferty cenowej. Ad. Pytanie nr 1 Ad. Pytanie nr 2 Ad. Pytanie nr 13

2 II. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 2) 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 w pozycjach 7,8,11-15,20-22,29 opakowań KabiPac? Opakowanie KabiPac to butelka wolnostojąca, posiadająca dwa oddzielne korki poliizoprenowe, z oznakowanym zamknięciem w celu eliminacji pomyłki w trakcie uŝytkowania. Większy słuŝy do przyłączenia zestawu do infuzji, mniejszy do dodania leku, zarówno przed infuzją jak i w trakcie infuzji. Jałowe korki nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym uŝyciem, co zmniejsza koszty uŝytkowania w stosunku do innych opakowań. Zgoda na powyŝsze będzie skutkowała złoŝeniem konkurencyjnych cenowo ofert. III. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 3) 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 5 pozycji nr 37 (Linezolid 2mg/ml inj. i.v. 300 ml x 1 worek) tworząc odrębny pakiet 5A, jednocześnie ustanawiając kwotę wadium dla nowo powstałego pakietu. Jednocześnie pragniemy zwrócić uwagę Ŝe, oferent chciałby zaproponować opakowanie Lizenolidu x 1 worek w przeciwieństwie do preparatu dostępnego obecnie na rynku pakowanego x 10 worków. Oferent pragnie zwrócić uwagę, iŝ korzystnie będzie dla zamawiającego stosować Linezolid pakowany x 1 worek w przeciwieństwie do pakowanego x 10 worków. Wyłączenie ww. pozycji dodatkowo umoŝliwi przystąpienie do w/w postępowania większej ilości wykonawców, co daje moŝliwość uzyskania przez Zamawiającego konkurencyjnej oferty cenowej. IV. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 4) Dotyczy Pakietu 5 poz. nr 25 i 26 Pyt.1 Czy zamawiający wymaga,aby przedmiot zamówienia zawierał substancje pomocnicze stabilizujące lek: EDTA (edetynian disodu) i kwas cytrynowy w celu uniknięcia rozkładu substancji czynnej? Pyt.2 Czy zamawiający wymaga,aby przedmiot zamówienia był przebadany pod względem trwałości chemicznej i fizycznej, która potwierdza, Ŝe roztwór moŝna przechowywać w temperaturze 25 C do 24 godzin i do 48 godzin w lodówce w temperaturze 2-8 C? Ad. Pyt. 1 Ad. Pyt. 2 V. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 5) Zapytanie 1 : Czy Zamawiający w pakiecie nr 17 poz. 7 (Bupivacainie Spinal 0, 5% Heavy inj 4ml x 5amp.) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry?

3 Zapytanie 3 : Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 17 poz. 5 i 6 (Budesonid do neb. zaw. 0,5 i 0,25 mg/1ml 20 a 2ml) posiadał zarejestrowane wskazanie ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli? Ad. Zapytanie 1 Ad. Zapytanie 3 VI. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 6) 1. Dotyczy załącznika cenowego, zadanie nr 15, poz. 8 (Ketoprofen). Czy Zamawiający wymaga, aby preparat posiadał rejestrację zarówno w podawaniu domięśniowym jak i doŝylnym? VII. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 7) Pakiet nr 5, poz. 25,26 - Piperacillin + Tazobactam 1. Czy Zamawiający wymaga,aby przedmiot zamówienia zawierał substancje pomocnicze stabilizujące lek: EDTA (edetynian disodu) i kwas cytrynowy w celu uniknięcia rozkładu substancji czynnej? 2. Czy Zamawiający wymaga,aby przedmiot zamówienia był przebadany pod względem trwałości chemicznej i fizycznej, która potwierdza, Ŝe roztwór moŝna przechowywać w temperaturze 25 C do 24 godzin i do 48 godzin w lodówce w temperaturze 2-8 C VIII. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 8) Pakiet nr 15, poz. 8 - Ketonal inj. 0.1g/2ml 10 amp. Czy Zamawiający wymaga,aby przedmiot zamówienia mógł być podawany równieŝ drogą doŝylną? Ad. Pakiet nr 15, poz. 8 - Ketonal inj. 0.1g/2ml 10 amp. IX. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 1) 1. Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 2 pozycji nr 66 Lacidofil kaps. - do oddzielnego pakietu jednocześnie ustalając wysokość wadium dla nowo utworzonych pakietów? Wyłączenie ww pozycji umoŝliwi przystąpienie do w/w postępowania większej ilości wykonawców, co daje moŝliwość uzyskania przez Zamawiającego konkurencyjnej oferty cenowej.

4 . X. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 2) 1. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niŝ umieszczone w SIWZ; a takŝe w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŝetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie? 3. Czy moŝna wycenić lek równowaŝny pod względem składu chemicznego i dawki lecz róŝniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŝetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania? Proszę podać ilość opakowania przeliczoną do 2 miejsc po przecinku jednocześnie Zamawiający zastrzega, Ŝe proponowana inna wielkość danego opakowania nie moŝe róŝnić się od opisanego w SIWZ o więcej niŝ 100% Zamawiający wyraŝa zgodę na zamianę tabletek na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŝetki i odwrotnie. Zamawiający wyraŝa zgodę na zamianę ampułki na fiolki. Zamawiający nie wyraŝa zgody na zamianę fiolek na ampułki. Zamawiający wyraŝa zgodę na zamianę ampułek na ampułko strzykawki i odwrotnie. Ad. 3 Formy doustne tak Formy iniekcyjne jak w odpowiedzi na pytanie nr 2 XI. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 3) 1. W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia w pakiecie 3 poz. 43 i 44, nazw własnych testów paskowych i płynu kontrolnego do oznaczania stęŝenia glukozy we krwi, informujemy Ŝe testy paskowe danej marki są dedykowane i kompatybilne wyłącznie z glukometrem tej samej marki, niemoŝliwe jest więc złoŝenie oferty konkurencyjnej w stosunku do pasków określonego producenta, co faworyzowałoby konkretnego producenta pasków oraz ograniczało konkurencję asortymentową. Prosimy aby Zamawiający w trosce o wybór jak najkorzystniejszej cenowo oferty, działając zgodnie z ustawą Pzp (art. 7 i 29) oraz kierując się interesem publicznym, dopuścił do udziału w przetargu w w/w pozycjach test paskowy konkurencyjny (wraz z dostarczeniem odpowiedniego płynu kontrolnego oraz przekazaniem lub uŝyczeniem kompatybilnych glukometrów w dowolnej formie określonej przez Zamawiającego, np. przekazanie nieodpłatne glukometrów wliczonych w cenę pasków lub wypoŝyczenie), charakteryzujący się następującymi parametrami: zakres pomiaru mg/dl, enzym GDH-FAD, moŝliwy rodzaj badanej próbki: krew kapilarna, Ŝylna i tętnicza, czas pomiaru 5s, wielkość próbki 0,5ul, auto-coding, deklarowana dokładność pomiaru zgodna z wytycznymi PTD na rok 2013? Dopuszczenie oferty konkurencyjnej w okresie dynamicznego spadku cen pasków pozwoli Zamawiającemu na dokonanie oszczędności i jeszcze lepsze utrzymywanie dyscypliny finansów publicznych, ponadto do zaoferowanego sprzętu zapewniamy gwarancję oraz pełny i bezpłatny serwis w trakcie trwania całej umowy przetargowej?

5 XII. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 4) Pytanie nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 4, poz. 20oraz 43 dopuści paski do glukometrów równowaŝne (nowocześniejsze i spełniające najnowsze standardy i zalecenie Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego) do zawartych w SIWZ? Paski do glukometru: które pakowane są po 50 sztuk, temperatura przechowywania pasków mieści się w zakresie 4-40C moŝliwość pomiaru w mg/dl lub mmol/l, objętość krwi wynosi 0,7µl, z funkcją Auto Kodowanie - przez co rozumiemy brak konieczności kodowania glukometru za pomocą kluczy, czipów kodujących część paska testowego na zewnątrz, kapilara zasysająca na końcu (czubku) paska, z automatycznymwyrzutem po pomiarze ( funkcja ta podnosi poziom bezpieczeństwa i higieny pracypodczas i po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta oraz minimalizuje ryzyko zakaŝenia); paski kalibrowane do osocza zakres pomiaru: dolna granica zakresu - 20mg/L; górna granica zakresu mg/dl pomiar metodą biosensoryczną, zakres hematokrytu 20%-60% w komplecie 3 płyny kontrolne weryfikacji glukometru przy niskich, średnich i wysokich stęŝeniach glukozy wykorzystany enzym na paskach, to Oksydaza Glukozowa (GOD,)co daje maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru, spełniający normy i posiadający certyfikat ISO Po wprowadzeniu nowych pasków i glukometrów producent zapewnia szkolenie personelu oraz serwis. Jednocześnie prosimy o podanie ilości glukometrów, których cena będzie zawarta w cenie pasków. MoŜliwość złoŝenia oferty na produkt równowaŝny pozwoli Państwu na rozstrzygnięcie przetargu zgodnie z prawem, a nam na złoŝenie oferty konkurencyjnej cenowo. Liczymy, Ŝe Zamawiający odniesie się z naleŝyta uwagą do wyŝej przedstawionych argumentów Ad. Pytania 1 XIII. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 5) 1. W Pakiecie nr 2, pozycja 94, lek dostępny jest jedynie w opakowaniu zawierającym 10 sztuk. Czy Zamawiający dopuści wycenę 1 opakowania po 10 sztuk? 2. W Pakiecie nr 2, pozycja 102, czy Zamawiający dopuści wycenę leku Tetig 250 1amp. MZ? 3. W Pakiecie nr 3, pozycja 36, Zamawiający wymaga wyceny leku Metronidazol 0,5% a 10 ml. Na rynku występuje jedynie lek w pojemności 20 ml. Czy Zamawiający dopuści wycenę leku Metronidazol 0,5% Polpharma 20ml*10a.LZ? 4. Czy w Pakiecie nr 4,pozycja 12,Zamawiający dopuści wycenę preparatu w opakowaniu 100ml? 5. Czy w Pakiecie nr 4, pozycja 42, Zamawiający dopuści wycenę 26 opakowań preparatu w opakowaniu zawierającym 1000 g? 6. Czy w Pakiecie nr 4, pozycja 60, Zamawiający dopuści wycenę 20 opakowań zawierających 5ml preparatu? 7. Czy w Pakiecie nr 4, pozycja 76, Zamawiający dopuści wycenę 1050 opakowań preparatu zawierających po 100ml? 8. Czy w Pakiecie nr 4, pozycja 82, Zamawiający dopuści wycenę preparatu Enema? 9. Czy w Pakiecie nr 4, pozycja 94, Zamawiający dopuści wycenę 3 opakowań preparatu zawierających po 800 g? 10. Czy w Pakiecie nr 4, pozycja 102, Zamawiający dopuści wycenę preparatu po 50g? 11. Czy w Pakiecie nr 5, pozycja 6, Zamawiający dopuści wycenę leku w opakowaniu 32g? 12. Czy w Pakiecie nr 5, pozycja 17, Zamawiający dopuści wycenę 3 opakowań preparatu zawierających po 10 sztuk w opakowaniu? 13. Czy w Pakiecie nr 5, pozycja 34, Zamawiający miał na myśli lek Vfend 200mg (10mg/ml) a 20ml?

6 14. Czy w Pakiecie nr 5, pozycja 6, Zamawiający dopuści wycenę 3opakowań leku zawierających po 10 worków? Tylko taki lek jest dostępny na rynku. Tak, dopuszczamy, nie wymagamy. Ad. 3 Tak, omyłka pisarska Zamawiającego. Ad. 4 Ad. 5 Ad. 6 Ad. 7 Ad. 8 Ad Ad.14 Zamawiający nie rozumie pytania, gdyŝ ten lek nie jest pakowany w worki, tylko w butelki. XIV. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 6) 1. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 6 dopuści zaoferowanie 4% zmodyfikowanej Ŝelatyny z elektrolitami (Gelaspan 500 ml)? 2. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 31 dopuści zaoferowanie produktu Tetraspan 6% 500 ml? Nie, z powodu zapisu w CHPL o braku stwierdzenia bezpieczeństwa stosowania produktu u dzieci. Dopuszczamy. XV. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 7) Pytanie nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 w poz. 7, 8,11, 12, 13, 14, 15, 20, 21, 22, 28, 29 płynów infuzyjnych w opakowaniu Kabi Pac? Pytanie nr 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 w poz. 18, 19 Manitolu 20 % w butelce szklanej?

7 Ad. Pytanie nr 1 Ad. Pytanie nr 2 XVI. Pytania otrzymane w dniu r. (nr 8) 1. Czy zamawiający wymaga aby Midanium w pakiecie 3 pozycja 1, 2 i 3 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość midazolamu? 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie, w pakiecie 3 pozycja 38 preparatu Plofed 1% emulsja do wstrzykiwań doŝylnych 10 mg/ml 5 fiolek x 20 ml? 3. Czy Zamawiający, w pakiecie nr 17 pozycja 11 (Kalium chloratum 15% inj. 20mlx20amp.), dopuszcza zaproponowanie leku w postaci 20ml fiolek? Dopuszczamy. Ad. 3 Dopuszczamy. Proszę uwzględnić powyŝsze odpowiedzi w składanych ofertach! Termin składania ofert nie ulega zmianie i przypada na dzień 28 kwietnia 2014 r. godz , natomiast otwarcie ofert na godz Z powaŝaniem Dyrektor Szpitala Pediatrycznego lek. med. Ryszard Odrzywołek