Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego:

Transkrypt

1 Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie ul. 11 Listopada 78, Staszów, woj. Świętokrzyskie Regon , NIP tel , fax Znak DZPiZ /2014 Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego: Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 roku, poz. 907 z późniejszymi zmianami), Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie informuje, iŝ na adres Zamawiającego wpłynęły zapytania dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy LEKÓW. 1. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 27 poz. 1 trzykomorowy worek do Ŝywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartości azotu 8g i energia niebiałkowa 1200kcal, objętość 2000ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 150? Odpowiedź: Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach SIWZ. 2. Wykonawca: Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 27 poz. 2 trzykomorowy worek do Ŝywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartości azotu 10,4g i energia niebiałkowa 1720kcal, objętość 2000ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 165? Odpowiedź: Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach SIWZ. 3. Wykonawca: Dot. Pakiet nr 1, Heparyna j./5ml op. x 10 fiol.: Czy zamawiający w celu obniŝenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock ( cytrynian sodu) w stęŝeniu 4% w postaci ampułki x 5ml? 4. Wykonawca: Dot. Pakiet nr 1, Heparyna j./5ml op. x 10 fiol.: Czy zamawiający w celu obniŝenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock S ( cytrynian sodu) w stęŝeniu 4% w postaci ampułko-strzykawki x 2,5ml? 5. Wykonawca: Dot. Pakiet nr 1, Heparyna j./5ml op. x 10 fiol.: Czy zamawiający dopuszcza zastosowanie produktu Citra-Lock w bezigłowej ampułce z systemem Luer Slip, Luer Lock co wpływa na obniŝenie kosztów leczenia? 6. Wykonawca: Dot. Pakiet nr 1, Heparyna j./5ml op. x 10 fiol.: Czy zamawiający dopuszcza zastosowanie produktu Citra-Lock u pacjentów dializowanych? 7. Wykonawca: Dot. Pakiet nr 1, Heparyna j./5ml op. x 10 fiol.: Czy zamawiający dopuszcza produkt Citra-Lock jako skuteczną i efektywnie kosztową alternatywę dla produktów przeciwzakrzepowych, przeciwbakteryjnych stosowanych w celu ochrony pacjentów z dostępem naczyniowym jak cewniki, porty i wkucia centralne? Odpowiedź ad. 3, 4, 5, 6, 7: Zamawiający pozostaje przy zapisach siwz. 1

2 8. Wykonawca: Dotyczy pakiet 1 pozycja 564,565: Czy zamawiający wymaga, by wszystkie dawki leku pochodziły od jednego producenta? Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki pochodziły od jednego producenta. 9. Wykonawca: Dotyczy pakiet 1 pozycja 564,565: Czy zamawiający wymaga, by lek wymieniony w pakiecie 1., pozycja 564 i 565 był zarejestrowany we wskazaniu: choroby układu nerwowego w tym: 1. zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, 2. ostre urazy rdzenia kręgowego. choroby reumatyczne w tym: 1. RZS, Młodzieńcze RZS, ZYSK choroby oczu w tym: cięŝkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki. Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby lek wymieniony w pakiecie 1 poz. 564 i 565 zarejestrowany był w w/w wskazaniach. 10. Wykonawca: Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niŝ umieszczone w SIWZ; a takŝe w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: NaleŜy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. 11. Wykonawca: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŝetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie? 12. Wykonawca: Zwracamy się z prośbą o określenie, w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? Odpowiedź: Zamawiający wyraŝa zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem. 13. Wykonawca: Czy moŝna wycenić lek równowaŝny pod względem składu chemicznego i dawki lecz róŝniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŝetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania? 14. Wykonawca: Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 17 poz. 3 Środek niejonowy do stosowania doŝylnego w stęŝeniu mg/ml, fiol. 50 ml; szt. 15 op. do oddzielnego pakietu? 15. Wykonawca: dot. pakiet nr 1 poz. 553 (Sevofluran 250 ml): W związku z tym, Ŝe na rynku znajdują się obecnie co najmniej dwa produkty sevofluranu róŝniące się systemem wlewowym (napełniania) parowników, obydwa gwarantują bezpieczeństwo zarówno dla obsługi medycznej jak i pacjentów i są powszechnie stosowane w jednostkach szpitalnych zwracamy się do zamawiającego z zapytaniem: Jaką ilość parowników (kompatybilnych z oferowanym produktem, bezpłatny serwis i kalibracja w okresie trwania umowy przetargowej) i do jakich aparatów do znieczulenia, wymaga zamawiający do uŝyczenia w przypadku gdy wykonawca zaoferuje produkt do którego zamawiający nie posiada parowników? Odpowiedź: Zamawiający potrzebuje 9 szt. parowników do następujących aparatów do znieczulenia: - Aparat FABIUS GS PREMIUM - 4 szt, - Aparat FABIUS TIRO 3 szt, 2

3 - Aparat JULIAN 1 szt., - Aparat FALCON 1 szt. 16. Wykonawca: Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 poz. 13, 27, 28, 46, 47, 48, 49, 50, 57, 79, 80, 81, 82, 83, 232, 247, 248, 301, 302, 367, 368, 369, 370, 410, 411, 412, 421, 442, 443, 444, 494, 516, 517, 562, 563, 599 do osobnego pakietu? 17. Wykonawca: Pakiet 1, poz. 27, 28: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1, pozycji 27 i 28 preparatu Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek, o pojemności 50ml i 100ml? Odpowiedź: Zamawiający wyraŝa zgodę tylko pod warunkiem, Ŝe kaŝdy worek będzie zapakowany pojedynczo. 18. Wykonawca: Pakiet 1, poz. 27, 28: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 27 i 28 z pakietu 1 i utworzenie oddzielnego pakietu? 19. Wykonawca: Pakiet 1, poz. 246: Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycji nr 246 wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu równowaŝnego, gąbki kolagenowej gdzie 1cm² gąbki o grubości 0,5 cm zawiera 2,8mg kolagenu ze ścięgien końskich, impregnowanej siarczanem gentamycyny 192mg (co odpowiada 105,6-137,28 mg gentamycyny) o wymiarach 12x8x0,5 cm zarejestrowanej pod nazwą handlową GentaFleece? Uzasadnienie: Opisany przez Zamawiającego przedmiot zamówienia dopuszcza moŝliwość złoŝenia oferty tylko przez jednego producenta, co powoduje, Ŝe zapisem tym Zamawiający dyskryminuje inne produkty dopuszczone do obrotu, spełniające te same cele lecznicze. Zamawiający ma prawo opisać przedmiot zamówienia, zgodnie ze specyfiką swoich potrzeb, jednakŝe w przedmiotowym postępowaniu świadczenie zdrowotne na gąbce kolagenowej z zawartością gentamycyny osiągnie ten sam rezultat przy zastosowaniu jednego czy teŝ drugiego konkurencyjnego wyrobu. Wniosek nasz podyktowany jest faktem, iŝ niczym istotnym nie jest uzasadnione zawęŝanie przez Zamawiającego, wprowadzenia do obrotu tego przedmiotu zamówienia, tylko poprzez jego rejestrację jako produkt leczniczy. To podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu decyduje o charakterze rejestracji, która to decyzja podyktowana jest szeregiem czynników. W tym wypadku stanowi to złoŝoność produktu poprzez jego cechy wyrobu medycznego i śladowe ilości produktu leczniczego (antybiotyk). Istotę produktu stanowi jego wskazanie, oraz dopuszczenie do obrotu. Przy czym bez znaczenia pozostaje jego wprowadzenie jako produktu leczniczego czy teŝ wyrobu medycznego. Pozostawienie zapisu w stanie pierwotnym w sposób raŝący narusza generalną zasadę uczciwej konkurencji. Postawiony wymóg dla rejestracji jako produkt leczniczy jest bez związku na wskazania dla zastosowania Gąbki z Gentamycyną. Natomiast w pośredni sposób ogranicza udział wyrobów innych producentów, które mają to samo zastosowanie dla osiągnięcia tego samego celu zdrowotnego. Odpowiedź: Zamawiający wyraŝa zgodę pod warunkiem, Ŝe zaproponowany produkt posiada zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakaŝeń kości i tkanek miękkich. 20. Wykonawca: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 246 z pakietu 1 i utworzenie oddzielnego pakietu? 21. Wykonawca: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 pozycja 46 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego, roztwór aminokwasów do Ŝywienia pozajelitowego 10% Aminoplasmal a 500ml?. Odpowiedź: Zamawiający wyraŝa zgodę. 3

4 22. Wykonawca: Proszę, o doprecyzowanie czy naleŝy zaoferować w zadaniu nr 1 pozycja 301 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego, emulsję tłuszczową do Ŝywienia pozajelitowego składającą się z trójglicerydów o długim łańcuchu (LCT) i średniołańcuchowe trójglicerydy (MCT) w stosunku 50:50 w wymaganym stęŝeniu 20%, objętość 500ml?. Odpowiedź: TAK. 23. Wykonawca: Proszę, o doprecyzowanie czy naleŝy zaoferować w zadaniu nr 1 pozycja 302 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego, emulsję tłuszczową do Ŝywienia pozajelitowego składającą się z trójglicerydów o długim łańcuchu (LCT) i średniołańcuchowe trójglicerydy (MCT) w stosunku 50:50 w wymaganym stęŝeniu 10%, objętość 500ml?. Odpowiedź: TAK. 24. Wykonawca: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 pozycja 346 preparat równowaŝny pod względem zastosowania klinicznego Lignocainum 2% 20ml w bezpiecznych, prostych w obsłudze, nie naraŝonych na rozbicie, plastikowych ampułkach w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk w zamówieniu?. Odpowiedź: Zamawiający wyraŝa zgodę. 25. Wykonawca: Czy w 4 ust 5 Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie terminu płatności za fakturę liczonego od daty wystawienia faktury oraz dokona modyfikacji zapisów poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy. Odpowiedź: Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy. 26. Wykonawca: Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 6 ust 1b: W razie zwłoki w dostarczeniu towaru albo zwłoki w usunięciu stwierdzonych wad, braków lub niezgodności towaru z umową ponad terminy określone w umowie, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% wartości niezrealizowanej dostawy brutto, licząc za kaŝdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niŝ 10% wartości niezrealizowanej dostawy brutto. Odpowiedź: Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy. 27. Wykonawca: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku moŝliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło raŝącą stratą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaŝ w cenie zbliŝonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 2 ust. 5 i 8 ust. 5 pkt. 9) projektu umowy)? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy, Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaŝ zamienników produktów w cenie zbliŝonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 2 ust. 5 i 8 ust. 5 pkt. 9) projektu umowy), tylko w przypadku, gdy będzie to groziło raŝącą stratą dla Wykonawcy. 28. Wykonawca: Czy zamawiający zrezygnuje z wymogu zawartego w 4 ust. - ppkt. b), ust. 10 i 11 dot. przedstawienia faktur? Nadmieniamy, Ŝe zmiany cen wynikających ze zmiany stawki VAT i decyzji Ministerstwa Zdrowia w zakresie zmian cen urzędowych wynikają ze zmiany prawa powszechnie obowiązującego i dla ich udowodnienia nie są potrzebne faktury zakupu u producenta leku. Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z zapisów 4 ust. 9, ppkt. b), ust. 10 i 11 projektu umowy. 4

5 29. Wykonawca: Czy zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w 6 ust. 1 ppkt a) poprze zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 5% wartości netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy? Odpowiedź: Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy. 30. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 26 Albumina 20% 10ml roztw. do infuz. W ilości 30 flak., dopuszcza wycenę preparatu w opakowaniu 50ml w ilości 6 op.? 31. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 108, Calcium dobesilate opx30tabl. miał na myśli wycenę dawki 250mg? 32. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 110, Calcium gluconicum 10% inj. 10ml x 10amp w ilości 500op., dopuszcza wycenę preparatu pod nazwą Calcium Gluconate 10 %, roztw.do wstrzyk,10 ml, 50 amp, w ilości 100op.? 33. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 145, Cortare 250 mcg/ dawk. op x 200 daw. aerozol wziew., w ilości 8 op., miał na myśli wycenę preparatu Cortare, (250 mcg/dawkę), aerozol, 2x200 dawek w ilości 8op.? Rejestracja preparatu tylko w takiej postaci. 34. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 294, Instillgel (0,5mg + 20mg)/g 6ml op x 25 szt, miał na myśli wycenę preparatu po 5ml? Dostępna wielkość tego preparatu na rynku zawiera 5ml. 35. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 293 oraz 294, Instillgel dopuszcza wycenę preparatu pod nazwą Aqua Touch Jelly? - Poz. nr Aqua Touch Jelly, Ŝel,z lidokainą,11 ml, 25 strzyk. - Poz. nr Aqua Touch Jelly, Ŝel,z lidokainą, 6 ml, 25 strzyk. 36. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 300 Infatrini z LCP odŝywka op 100ml w ilości 200 op., dopuszcza wycenę preparatu pod zmienioną nazwą Infatrini, płyn, 100 ml x 24, w ilości 9op.? 37. Wykonawca: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 1 poz. nr 432 Nitrogenium oxydulatum(podtlenek azotu) gaz medyczny opx7kg ze względu na brak moŝliwości wyceny i przedstawienia konkurencyjnej cenowo oferty? 38. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 444 Nutrison Advanced butelka 500 ml, miał na myśli wycenę preparatu Nutrison Advanced Peptisorb czy Nutrison Advanced Protison? Odpowiedź: Przedmiotem zamówienia jest Nutrison Advanced Peptisorb. 39. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 492, Płyn Lugola na wodzie 20 g w ilości 30 op., dopuszcza wycenę preparatu w opakowaniu x 40g. w ilości 15op.? Tylko taka wielkość jest dostępna 5

6 40. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 499, Polodina R ( Povidone Jodine ) płyn 250 ml, dopuszcza wycenę preparatu pod nazwą Braunol, płyn na skórę, do dezynfekcji, 250 ml? 41. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 514, Prostin VR inj., miał na myśli opakowanie x 5 amp w ilości 1op.? 42. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 563, Smoczek anatom. Enfamil do karm.wcześniaków opx 6 szt miał na myśli wycenę smoczka pod nazwą Enfamil Standard Flow, smoczek, na butelkę, 6 szt? Dostępny smoczek Enfamil występuje tylko w wersji Standard Odpowiedź: Zamawiający w w/w pozycji wymaga zaoferowania i wyceny smoczka pod nazwą Enfamil Standard Flow. 43. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 572 oraz 573, Spognostan (Surgispon), dopuszcza wycene preparatu pod nazwą Medispon? - Pozycja nr Medispon Standard, gąbka,hemost.,wchł.,ster.,80x50x10mm,10szt - Pozycja nr Medispon Special, gąbka,hemost.,wchł.,ster.,80x50x1mm,20 szt Odpowiedź: Tak, pod warunkiem, Ŝe jest to preparat równowaŝny. 44. Wykonawca: Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. nr 597, Tetabulin inj.250 j.m./1ml x 1 amp (lub Igantet), dopuszcza wycenę preparatu pod nazwą Tetig 250 IU, roztw. do wstrzyk. x 1 amp.? 45. Wykonawca: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 1 poz. nr 597, Tetabulin inj.250 j.m./1ml x 1 amp (lub Igantet) oraz utworzenie osobnego pakietu celem zaoferowania korzystniejszych warunków cenowych? Staszów, dnia r. 6