SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 ADRES: Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18 tel./fax. (013) Sz.S.P.O.O. SZPiGM 3820/96/2012 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Przedmiot zamówienia: Dostawa defibrylatora, kardiomonitorów, ssaka elektrycznego, holtera ciśnieniowego i holtera EKG Tryb zamówienia: przetarg nieograniczony Zamawiający: Szpital Specjalistyczny w Brzozowie, Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny Im. Ks. B. Markiewicza

2 1. Zamawiający: Szpital Specjalistyczny w Brzozowie, Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. B. Markiewicza, Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18 Tel, Fax. (013) zampub@szpital-brzozow.pl 2. Przedmiot zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego przedstawionego poniżej. Podane przez zamawiającego parametry należy traktować jako minimalne wymagane, nie gorsze. Część I Opis przedmiotu zamówienia przedstawia poniższa tabela. CZĘŚĆ I - DEFIBRYLATOR Z KARDIOWERSJĄ LP. WYMAGANIE POZIOM WYMAGANEGO PARAMETRU DOSTAWA DEFIBRYLATORA Z KARDIOWERSJĄ 1 SZTUKA 1 Rok produkcji 2012, urządzenie fabrycznie nowe, nie używane, nie regenerowane. 2 Pełna polska wersja językowa (m. in. oprogramowanie, opisy elementów sterujących, komunikaty na ekranie) 3 Ciężar kompletnego aparatu ( z łyżkami dla dzieci i dorosłych i kompletem akumulatorów) maksymalnie 7 kg. Aparat z uchwytem umożliwiającym przenoszenie aparatu. 4 Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. 5 Aparat odporny na zalanie płynami (klasa minimum IP22 wg IEC 529) 6 Zasilanie sieciowe wbudowany zasilacz 230 V 50 Hz oraz akumulatorowe. 7 Wbudowana ładowarka automatyczne ładowanie akumulatora po przyłączeniu defibrylatora do sieci. 8 Minimalny wymagany czas pracy dla nowego całkowicie naładowanego akumulatora: minimum 3,5 h ciągłego monitorowania EKG, minimum 100 defibrylacji z maksymalna energią 9 Wskaźnik poziomu naładowania akumulatora widoczny na akumulatorze, monitorze lub panelu czołowym. 10 Rodzaj fali defibrylacyjnej dwufazowa. 11 Czas ładowania do energii maksymalnej 7 sekund 12 Automatyczna kompensacja impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek i elektrod jednorazowych. 13 Minimum 16 poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej. 14 Łyżki dla dorosłych i dzieci zintegrowane. 15 Pełne sterowanie za pomocą przycisków i pokręteł na łyżkach defibrylacyjnych (m. in. wybór poziomu energii, ładowanie, wyzwolenie

3 wstrząsu, wewnętrzne rozładowanie, start/stop wydruku) 16 Wydruk na papierze o szerokości od mm 17 Ekran monitora kolorowy, przekątna ekranu min. 6,5 o wysokim kontraście 18 Monitorowanie EKG z minimum 3 odprowadzeń 19 Zakres pomiaru tętna min u/min. 20 Wzmocnienie sygnału EKG min. 0,5 do 3,0 cm/mv 21 Stymulacja w trybie asynchronicznym i na żądanie 22 Możliwość stymulacji w zakresie minimum imp./min. 23 Szerokość impulsu stymulatora min. 20 msek. 24 Prąd stymulacji w zakresie min ma 25 Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna alarmów dla wszystkich monitorowanych parametrów życiowych oraz alarmów technicznych 26 Możliwość czasowego zawieszania i wyłączania alarmów 27 Manualne oraz automatyczne programowanie granic alarmowych HR 28 Prezentacja na ekranie minimum 3 kanałów dynamicznych. 29 Możliwość zapisu danych na zewnętrznych nośnikach pamięci oraz możliwość transferu danych do komputera. 30 W zestawie wyposażenie niezbędne do uruchomienia i pracy aparatu w tym minimum: łyżki zintegrowane dla dzieci i dorosłych, komplet elektrod jednorazowych, wózek jezdny do przewozu defibrylatora wyposażony w szufladę na akcesoria i półki pozwalające na zmieszczenie elementów zestawu ratunkowego min. zestawu do intubacji i worka samorozprężalnego 31 Gwarancja minimum 24 miesiące. 32 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim. Część II Opis przedmiotu zamówienia przedstawia poniższa tabela. CZĘŚĆ II - SSAK ELEKTRYCZNY LP. WYMAGANIE POZIOM WYMAGANEGO PARAMETRU DOSTAWA SSAKA ELEKTRYCZNEGO 1 SZTUKA 1 Rok produkcji 2012, urządzenie fabrycznie nowe, nie używane, nie regenerowane. 2 Ssak przenośny z możliwością zamontowania na wózku 3 Wyposażony w butlę wielokrotnego użytku o pojemności 2 litry z pokrywą z tworzywa sterylizowanego wyposażoną w zawór odcinający. 4 Ta sama butla przystosowana do wkładów jednorazowych. Możliwość użycia tej samej butli z pokrywą wielorazową lub z wkładem jednorazowym. 5 Butle oraz pokrywy sterylizowane w wysokiej temperaturze. 6 Ssak wyposażony w wyłącznik nożny. 7 Szybkość zasysania co najmniej 30 l/minutę 8 Dokładność pomiarowa wakuometru ± 2,5 % 9 Pobór mocy nie większy niż 70 VA 10 Podciśnienie co najmniej w zakresie od 0 do 85 kpa 11 Czas pracy praca ciągła. 12 Waga aparatu z wyposażeniem (bez wózka) max. 5,5 kg

4 13 Możliwość włączenia ssaka zarówno z panelu jak i z włącznika nożnego. 14 Wyposażony w filtr hydrofobowy antybakteryjny. 15 Wózek ssaka z czterema kółkami z blokadą. 16 Wózek ssaka wyposażony w szynę instrumentalną. 17 Zasilanie 230 V 50 Hz oraz 12 V DC 18 W zestawie wyposażenie niezbędne do zamontowania, uruchomienia i pracy aparatu w tym wózek na którym można ustawić ssak. 19 Gwarancja minimum 24 miesiące 20 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim Część III Opis przedmiotu zamówienia przedstawia poniższa tabela. CZĘŚĆ III - KARDIOMONITORY LP. WYMAGANIE POZIOM WYMAGANEGO PARAMETRU DOSTAWA KARDIOMONITORÓW 4 SZTUKI 1 Rok produkcji 2012, urządzenia fabrycznie nowe, nie używane, nie regenerowane. 2 Pełna polska wersja językowa (m. in. oprogramowanie, opisy elementów sterujących, komunikaty na ekranie) 3 Modułowa lub kompaktowa budowa systemu, w przypadku wersji modułowej moduły parametrowe wymienialne między monitorami z możliwością wymiany modułów bez wyłączania monitora 4 Ekran LCD TFT minimum 15 5 Co najmniej 4 krzywe dynamiczne 6 Zasilanie sieciowe wbudowany zasilacz 230 V 50 Hz 7 Wielopoziomowy system alarmów akustycznych i optycznych 8 Prezentacja wyników pomiarowych oraz wartości alarmowych w formie numerycznej. 9 Trendy graficzne mierzonych parametrów co najmniej trendy dwugodzinne oraz trendy 24 godzinne. 10 Pomiar EKG/ST/RESP.: minimum dwa odprowadzenia EKG wyświetlane jednocześnie, analiza odchylenia odcinka ST analiza arytmii pomiar częstości oddechów ustawianie granic alarmowych częstości akcji serca, odchylenia odcinka ST, częstości oddechu oraz czasu trwania bezdechu kabel EKG 5 lub 3 odprowadzeniowy 11 Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną: wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego możliwość pomiaru u dorosłych, dzieci i noworodków ustawianie granic alarmowych ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego tryb pracy ręczny i automatyczny (w trybie auto częstotliwość pomiaru min. co 1/2/3/5/10/15/30/60/90/120/180/240/480 min.) 12 Saturacja: zakres pomiarowy saturacji min % zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej p/min. ustawianie granic alarmowych % saturacji oraz częstości pulsu czujnik pomiarowy dla dorosłych na palec 13 Pomiar temperatury:

5 zakres pomiarowy min C rozdzielczość min. 0,1 C ilość torów pomiarowych 1 lub 2 14 W zestawie wyposażenie niezbędne do uruchomienia i pracy aparatu w tym minimum: wieszak naścienny montowany bezpośrednio do ściany, komplet kabli i elektrod (bez okablowania sieciowego) 15 Gwarancja minimum 24 miesiące. 16 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim. Część IV Opis przedmiotu zamówienia przedstawia poniższa tabela. CZĘŚĆ IV - POMPY INFUZYJNE W ZESTAWACH LP. WYMAGANIE POZIOM WYMAGANEGO PARAMETRU DOSTAWA POMP INFUZYJNYCH 4 ZESTAWY 1 Rok produkcji 2012, urządzenia fabrycznie nowe, nie używane, nie regenerowane. 2 Każdy zestaw złożony z pompy infuzyjnej strzykawkowej i pompy infuzyjnej objętościowej (po jednym torze na każdy rodzaj). Zestaw wymaga zasilania jednym przewodem sieciowym i mocowania do statywu za pomocą wspólnego uchwytu. 3 Stosowanie strzykawek min. 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml. 4 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki 5 Strzykawka montowana od czoła pompy. 6 Szybkość dozowania w zakresie minimum 0,1 do 1800 ml/h w przypadku części strzykawkowej i 0,1 999 ml/h w przypadku części objętościowej. 7 Szybkość dozowania bolus-a min ml/h (w przypadku strzykawkowej) 8 Bolus manualny i automatyczny 9 Programowanie parametrów podaży bolusa min.: objętość/dawka czas lub szybkość podaży 10 Zmiana parametrów bolusa bez wstrzymywania infuzji 11 Możliwość stosowania zestawu do przetoczeń bez odcinka silikonowego. 12 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów jeden w pompie i jeden na drenie. 13 Możliwość stosowania detektora kropli. 14 Możliwość wykrywania powietrza w drenie. 15 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: ng, µg, mg miu, IU, kiu na kg wagi ciała lub nie na min., godz., doby mol, nmol, mmol, µmol 16 Klawiatura numeryczna do wprowadzania parametrów infuzji. 17 Biblioteka leków możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: nazwy leku koncentracji leku szybkości dozowania (dawkowanie) całkowitej objętości (dawki) infuzji parametrów bolusa (objętości/dawki i czasu podaży)

6 parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa) pojemność biblioteki min. 100 leków 18 Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (min. pod system Windows XP, Windows Vista oraz Windows 7) 19 Regulowany próg ciśnienia okluzji min. 9 poziomów ( mmhg) 20 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania okluzji. 21 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. 22 System alarmów obejmujący co najmniej: 5 min. do opróżnienia strzykawki pusta strzykawka 5 min. do końca infuzji koniec infuzji nieprawidłowe mocowanie strzykawki okluzja 30 minut do rozładowania akumulatora akumulator rozładowany pompa uszkodzona/awaria 23 Historia infuzji min wpisów z data i godziną zdarzenia 24 Czas pracy akumulatora min. 10 h 25 Czas ładowania akumulatora do 100 % po pełnym rozładowaniu nie dłużej niż 6 h 26 Mocowanie pomp do pionowych kolumn, statywów oraz stacji dokujących bez konieczności zmiany lub demontażu uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. 27 Uchwyt do przenoszenia pomp nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacji dokującej. 28 W przypadku mocowania oddzielnie pomp w stacji dokującej: pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej 29 Wyświetlacz na którym w czasie infuzji stale wyświetlane są min. następujące informacje: nazwa leku szybkość dozowania (dawkowania) leku poziom ciśnienia dozowania wraz z wybranym progiem alarmu okluzji typ wybranej do infuzji strzykawki stan naładowania akumulatora 30 Waga pompy nie większa niż 2,5 kg 31 Zasilanie 230 V 50 Hz oraz 12 V DC 32 Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych 33 W zestawie wyposażenie niezbędne do zamontowania, uruchomienia i pracy aparatu 34 Gwarancja minimum 24 miesiące 35 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim Część V Opis przedmiotu zamówienia przedstawia poniższa tabela. CZĘŚĆ V REJESTRATOR HOLTER EKG I REJESTRATOR HOLTERA CIŚNIENIOWEGO LP. WYMAGANIE POZIOM WYMAGANEGO PARAMETRU REJESTRATOR HOLTER EKG 1 SZTUKA 1 Rejestrator cyfrowy typ 300-4A do systemu holterowskiego CARDIOSCAN 1254A lub równoważny spełniający co najmniej następujące wymagania:

7 1. Waga nie cięższy niż 60 g 2. Czas rejestracji min. 4 dni. 3. Liczba kanałów minimum 3 i 12 w zależności od użytego kabla. 4. Odprowadzenia 4 lub 10 w zależności od liczby kanałów. 5. Zasilany bateryjnie. 6. Częstotliwość próbkowania 4096 Hz. 7. Wymiary nie większe niż 83x50x14 mm. 8. Ekranowane kable pacjenta. 9. Automatyczna kalibracja. 10. Automatyczna regulacja wzmocnienia. 11. Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania. 12. Dokładność pomiaru odstępu R-R 1 ms. 13. Analiza pracy wszystkich typów stymulatorów. 14. Znacznik pacjenta. 15. Możliwość podglądu zapisu na ekranie komputera. 16. Transmisja danych możliwa co najmniej przez port USB Pełna i całkowita zgodność z posiadanym przez zamawiającego systemem analizy holterowskiej CARDIOSCAN 1254A, umożliwiająca w szczególności analizę i archiwizację danych z rejestratora, na etapie zakupu i później. 2 Gwarancja minimum 24 miesiące na te elementy zestawu w których nie oznaczono innego wymaganego czasu gwarancji. 3 Instrukcje obsługi urządzeń w języku polskim. REJESTRATOR HOLTERA CIŚNIENIOWEGO 1 SZTUKA 1 Rejestrator cyfrowy typ Oscar 2 do systemu do długotrwałego pomiaru ciśnienia tętniczego krwi metodą oscylometryczną lub równoważny spełniający co najmniej następujące wymagania: 1. Waga nie cięższy niż 285 gramów z bateriami 2. Czas rejestracji min. 48 godzin 3. Technologia pomiar oscylometryczny ze stopniowym wypuszczaniem powietrza. 4. Zakres pomiarów min mmhg. 5. Zakres częstości rytmu min uderzeń / min. 6. Zasilany bateryjnie. 7. Dokładność max. ± 3 mmhg 8. Wymiary nie większe niż 120x70x30 mm. 9. Automatyczna kalibracja. 10. Automatyczna regulacja wzmocnienia. 11. Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania. 12. Ciekłokrystaliczny wyświetlacz. 13. Transmisja danych możliwa co najmniej przez port RS Pełna i całkowita zgodność z posiadanym przez zamawiającego systemem analizy Accu Win Pro, umożliwiająca w szczególności analizę i archiwizację danych z rejestratora, na etapie zakupu i później. 15. W komplecie co najmniej dwa mankiety. 2 Gwarancja minimum 24 miesiące na te elementy zestawu w których nie oznaczono innego wymaganego czasu gwarancji. 3 Instrukcje obsługi urządzeń w języku polskim. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w przypadkach gdy posłużył się typem lub marką i wskazał równocześnie wymagania dotyczące równoważności. Dopuszcza się składanie ofert częściowych w zakresie nie mniejszym niż jedna część. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

8 3. Warunki ubiegania się o zamówienie: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2) posiadania wiedzy i doświadczenia; 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej; Zamawiający oceni spełnianie przez wykonawców powyższych warunków na podstawie wymaganych przez zamawiającego dokumentów, określonych w punkcie 7 specyfikacji. 4. Tryb zamówienia: Przetarg nieograniczony na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2004 r., Nr 19, poz. 177 z późn. zm.). Zamawiający nie zamierza zawrzeć umowy ramowej. Zamawiający nie zamierza ustanowić dynamicznego systemu zakupów. Zamawiający nie przewiduje wyboru oferty najkorzystniejszej z zastosowaniem aukcji elektronicznej. 5. Termin realizacji zamówienia: Wymagany termin wykonania zamówienia dostawa do 17 grudnia 2012 r. 6. Opis sposobu przygotowywania ofert: 1. Ofertę sporządza się w języku polskim z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. 2. Z oferty wynikać musi jednoznacznie jakiego przedmiotu zamówienia dotyczy. 3. Każdy wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Oferty wykonawcy, który przedłoży więcej niż jedną ofertę będą odrzucone. 4. Do oferty winny być dołączone wszystkie dokumenty wymagane od wykonawcy. 5. Wszystkie oświadczenia i dokumenty, o których mowa w specyfikacji, muszą być podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy. Dokumenty dostarczone w formie kserokopii powinny być poświadczone za zgodność z oryginałem przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy na wszystkich stronach oferty. W przypadku gdyby kserokopie dokumentów były nieczytelne, wówczas winny być potwierdzone urzędowo przez organ, który je wydał. 6. Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów załączonych przez wykonawców. 7. W przypadku, gdy oferta zawierać będzie informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa wykonawcy w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, a wykonawca zastrzega w odniesieniu do tych informacji, że nie mogą być one udostępniane innym uczestnikom

9 postępowania, informacje te powinien zamieścić wykonawca w dodatkowej zamkniętej kopercie z napisem zastrzeżone. 8. Ofertę powinien złożyć wykonawca w zamkniętej kopercie. Kopertę zaadresowaną na zamawiającego należy oznaczyć napisem: Przetarg nieograniczony Sz. S. P. O.O. SZPiGM 3820/96/ Wykonawca na kopercie powinien zamieścić swój adres korespondencyjny. 10. Koperta zawierająca ofertę powinna być zaklejona w sposób uniemożliwiający jej samoistne otwarcie. 11. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. 12. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanowią pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o czym informację należy zamieścić w ofercie. 7. Zamawiający wymaga od wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu na potwierdzenie spełniania warunków określonych w punkcie 3 SIWZ braku podstaw do wykluczenia, oraz potwierdzenie spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań odnośnie przedmiotu zamówienia, przedłożenia następujących dokumentów: 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. 2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. 3. Certyfikat CE w przypadku wyrobów medycznych zakwalifikowanych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych do: klasy I z funkcją pomiarową, klasy IIa, Klasy III, aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, wyrobów do diagnostyki in vitro z wykazy A, B, wyrobów do diagnostyki in vitro do samodzielnego stosowania, w przypadku pozostałych wyrobów medycznych deklaracja zgodności ze znakiem CE wystawiona przez producenta wyrobu medycznego. 4. Wskazanie przez wykonawcę tych części zamówienia których wykonanie powierzy podwykonawcom. 5. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnictwo osoby reprezentującej wspólnie działających wykonawców, określające postępowanie do którego się odnosi, precyzujące zakres umocowania oraz określające osobę pełnomocnika i wykonawców udzielających pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo powinno być podpisane przez wszystkich wykonawców.

10 8. Wadium Od wykonawców składających ofertę w niniejszym postępowaniu zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. 9. Sposób porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i wniosków w trakcie postępowania. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający oraz wykonawcy przekazują pisemnie. Każdorazowo kierując do zamawiającego oświadczenie, pismo, zawiadomienie lub wniosek wykonawca powinien powoływać się na numer referencyjny postępowania: Sz.S.P.O.O. SZPiGM 3820/96/2012. Adres korespondencyjny zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny Im. Ks. B. Markiewicza ul. Ks. J. Bielawskiego Brzozów Nr fax (013) , zampub@szpital-brzozow.pl Wszelkie dokumenty w sprawach zamówień publicznych zamawiający przyjmuje po przekazaniu drogą pocztową, faxem bądź złożone w sekretariacie zamawiającego (budynek administracji zamawiającego), od poniedziałku do piątku, w godzinach od 7.25 do Sposób obliczenia ceny, kryteria oceny ofert i sposób ich oceny Oferowaną cenę należy podać w PLN. Przez cenę należy rozumieć cenę w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt. 1 ustawy z dnia 5 lipca 2001 r. o cenach (Dz.U. z 2001 r., Nr 97, poz z późn. zm.). Cenę należy podać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. kryterium waga kryterium a) cena (koszt), 100 % Przez cenę (koszt) zamówienia zamawiający rozumie łączny koszt za całość przedmiotu zamówienia, stanowiący całkowite wynagrodzenie wykonawcy. Liczbę punktów, jaką uzyskała badana oferta zamawiający obliczy w następujący sposób: Maksymalna ilość możliwych do uzyskania punktów: 100 punktów a) Cena (koszt) oferty Maksymalna ilość możliwych do uzyskania punktów wg kryterium cena 100 punktów. Oferta z najniższą oferowaną ceną brutto Cmin otrzymuje punktów 100. Każda inna oferta C otrzymuje ilość punktów w kryterium cena wynikającą z wyliczenia wg wzoru

11 (Cmin/C)*100 = c Cmin najniższa oferowana cena C - cena badanej oferty c - liczba punktów uzyskanych przez ofertę z kryterium cena (przy przeliczaniu liczbę punktów zamawiający zaokrągla w dół do dwóch liczb po przecinku np. liczba punktów 4,543 zostanie zaokrąglona do 4,54) Sposób obliczania ceny, jaki Wykonawcy powinni przyjąć w ofertach: cena jednostkowa netto x ilość = wartość netto + podatek VAT = wartość brutto. W postępowaniu zwycięży oferta, która w wyniku oceny otrzyma najwyższą liczbę punktów oraz spełni wszystkie wymogi zawarte w ustawie Prawo zamówień publicznych i specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Oferty zostaną ocenione przez członków komisji przetargowej. 11. Tryb udzielania wyjaśnień Osobą upoważnioną do kontaktów z wykonawcami i udzielania wyjaśnień jest: mgr Sławomir Szałajko Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, budynek administracji, pokój nr 14, od poniedziałku do piątku, w godzinach od 8 00 do Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający niezwłocznie udzieli wyjaśnień, pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłyną do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Zamawiający jednocześnie przekaże treść wyjaśnienia wszystkim wykonawcom którym doręczono specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania. Sposób kontaktu zgodnie z punktem 9 SIWZ. 12.Termin związania ofertą. Wykonawca jest związany ofertą przez 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 13. Miejsce i termin składania ofert. Termin składania ofert: r. godz Oferty należy składać na adres zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Brzozowie, Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. B. Markiewicza, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, sekretariat, budynek administracji. 14. Miejsce i termin otwarcia ofert. Oferty zostaną otwarte przez członków komisji przetargowej dnia r. o godz , w siedzibie zamawiającego, budynek administracji, świetlica. Otwarcie ofert jest jawne.

12 15. Zawiadomienie o wyborze oferty i zawarcie umowy, istotne postanowienia umowy. Rozliczenia pomiędzy zamawiającym a wykonawcą prowadzone będą w polskich złotych PLN. O wyborze oferty zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykonawców, którzy ubiegali się o udzielenie zamówienia. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zostanie niezwłocznie powiadomiony przez zamawiającego o miejscu i terminie zawarcia umowy. Wzór umowy stanowi załącznik nr 3 do niniejszej specyfikacji. 16. Środki ochrony prawnej. Środki ochrony prawnej przysługujące wykonawcom w niniejszym postępowaniu, zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2004 r., Nr 19, poz. 177 z późn. zm.) zawarte zostały w tekście Działu VI ustawy Prawo zamówień publicznych. 17. Informacje dodatkowe. Zamawiający wymaga aby wykonawcy składali ofertę z wykorzystaniem wzorcowych formularzy przekazanych wykonawcom jako załączniki do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. W przypadku gdy wykonawca składając ofertę w postępowaniu nie korzysta z formularzy dołączonych do SIWZ zamawiający wymaga aby wszelkie elementy znajdujące się we wzorach formularzy wykonawca zamieścił w swojej ofercie.... (podpis kierownika jednostki)

13 Załącznik Nr 1 Pieczęć adresowa wykonawcy (wzór oświadczenia) OŚWIADCZENIE w trybie art. 44 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. Nr 19, poz. 177 z późn. zm.) Przystępując do postępowania w sprawie udzielenia zamówienia publicznego na dostawę defibrylatora, kardiomonitorów, ssaka elektrycznego, holtera ciśnieniowego i holtera EKG, znak Sz.S.P.O.O. SZPiGM 3820/96/2012 oświadczamy, że spełniamy warunki dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2) posiadania wiedzy i doświadczenia; 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej;... (data i podpis osoby uprawnionej do reprezentowania wykonawcy)

14 Załącznik Nr 2 Pieczęć adresowa wykonawcy (wzór oświadczenia) OŚWIADCZENIE Przystępując do postępowania w sprawie udzielenia zamówienia publicznego na dostawę defibrylatora, kardiomonitorów, ssaka elektrycznego, holtera ciśnieniowego i holtera EKG, znak Sz.S.P.O.O. SZPiGM 3820/95/2012 oświadczamy, że: Brak podstaw do wykluczenia z niniejszego postępowania firmy:... z siedzibą: (data i podpis osoby uprawnionej do reprezentowania wykonawcy)

15 Załącznik nr 3 Wzór umowy zawierający istotne dla zamawiającego postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy. UMOWA NR SZPiGM 3820/96/2012 zawarta w Brzozowie, w dniu: r. pomiędzy: Szpitalem Specjalistycznym w Brzozowie Podkarpackim Ośrodkiem Onkologicznym im. ks. B. Markiewicza, Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, zarejestrowanym w Krajowym Rejestrze Sądowym pod numerem KRS , reprezentowanym przez: mgr Antoniego Kolbucha Dyrektora zwanym w dalszej części umowy Kupującym a zwaną w dalszej części umowy Sprzedającym 1. Sprzedający sprzedaje a Kupujący kupuje..., fabrycznie nowy, nie używany, rok produkcji 2012, zgodnie z ofertą złożoną w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego a stanowiącą załącznik nr 1 do niniejszej umowy, zwany w dalszej części umowy przedmiotem sprzedaży. 2. Sprzedający oświadcza, że przedmiot sprzedaży spełnia wszelkie wymagania norm i przepisów odnoszących się do wyrobów tego typu. 1. Strony ustalają łączną wartość przedmiotu sprzedaży, określonego w 1, na kwotę... PLN brutto (słownie:... / 100). 2. Kwota wymieniona w 2 ust. 1 niniejszej umowy obejmuje wszelkie koszty związane z zakupem przedmiotów objętych umową, wymienionych w 1 ust. 1, w szczególności: a) Koszt dostarczenia przez Sprzedającego przedmiotu sprzedaży na teren Szpitala Specjalistycznego w Brzozowie, do pomieszczeń wskazanych przez Kupującego, b) Całkowity koszt instalacji i uruchomienia przedmiotu sprzedaży wraz z przeprowadzeniem wszelkich niezbędnych pomiarów potwierdzających prawidłowe działanie zainstalowanego sprzętu. c) Koszt przeszkolenia personelu wskazanego przez Kupującego do obsługi zainstalowanego sprzętu. d) Pełny koszt sprawowania opieki serwisowo-gwarancyjnej w okresie gwarancji w tym koszty przeglądów okresowych o których mowa w 5 ust Wymieniony w 1 przedmiot sprzedaży, Sprzedający zobowiązuje się dostarczyć Kupującemu transportem własnym lub zleconym, na własny koszt i ryzyko, w terminie do 17 grudnia 2012 r. 2. Sprzedający zobowiązany jest dokonać instalacji i uruchomienia przedmiotu sprzedaży, w terminie do 17 grudnia 2012 r. 3. Sprzedający zobowiązany jest przeszkolić personel kupującego w zakresie obsługi przedmiotu sprzedaży w terminie do 17 grudnia 2012 r. 4. Przeprowadzenie powyższych czynności zostanie potwierdzone każdorazowo protokołem odbioru podpisanym przez strony umowy przy czym zamawiający w zakresie realizacji poszczególnych powyższych ustępów wyznacza do reprezentacji następujące osoby: w zakresie ust

16 w zakresie ust. 2 - w zakresie ust Do kontaktów ze Sprzedającym w zakresie realizacji umowy Kupujący wyznacza: Pana Witolda Gawrona tel , w.gawron@szpital-brzozow.pl w każdym innym przypadku niż te określone w ust Terminy określone w 3 umowy mogą ulec zmianie w przypadku braku gotowości pomieszczeń przeznaczonych jako miejsca przeznaczenia przedmiotu sprzedaży. W takiej sytuacji Kupujący wyznaczy nowy termin z uwzględnieniem czasu koniecznego na przygotowanie pomieszczeń jednak nie dłuższy niż 6 miesięcy od dnia dostawy określonej w ust Kupujący zobowiązuje się zapłacić za dostarczony przedmiot sprzedaży kwotę ustaloną na podstawie 2 umowy, przelewem bankowym w terminie do 21 grudnia 2012 r. na podstawie faktury, przy czym podstawą do wystawienia faktury jest protokół odbioru potwierdzający wykonanie dostawy zgodnie z 3 ust. 1 umowy. 2. Sprzedający zobligowany jest do dostarczenia do siedziby Kupującego faktury z chwilą podpisania protokołu odbioru. 3. Strony umowy postanawiają, że zapłata należności za dostarczony przedmiot sprzedaży nastąpi z chwilą obciążenia rachunku bankowego Kupującego. 4. Strony umowy postanawiają, że należności wynikające z niniejszej umowy nie mogą być przedmiotem przelewu wierzytelności. 1. Sprzedający udziela miesięcy gwarancji na przedmiot sprzedaży. Termin gwarancji będzie liczony od daty podpisania protokołu potwierdzającego instalację i uruchomienie przedmiotu sprzedaży Sprzedający obowiązki w zakresie gwarancji może wykonywać samodzielnie lub poprzez podmiot trzeci. 2. Okres gwarancji na części nowe, zainstalowane w wyniku usunięcia awarii w okresie gwarancji, jest równy terminowi gwarancji wskazanemu w 5 ust. 1 umowy. 3. Sprzedający w ramach gwarancji zobowiązuje się do bezpłatnego usuwania wszystkich awarii przedmiotu sprzedaży. 4. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji: do 3 dni od zgłoszenia awarii przez Kupującego, jeżeli usunięcie awarii lub naprawa nie wymaga instalacji części zamiennych, do 7 dni od zgłoszenia awarii, jeżeli części wymagające wymiany Sprzedający musi sprowadzić od producenta urządzenia 5. Sprzedający w ramach gwarancji zobowiązuje się do natychmiastowego podjęcia interwencji w celu usunięcia awarii, nie później niż w ciągu 2 dni po przyjęciu zgłoszenia awarii od Kupującego. Naprawa w ramach gwarancji będzie realizowana na miejscu u zamawiającego lub w siedzibie wykonawcy. 6. W sytuacji gdy czas usunięcia awarii z przyczyn niezależnych od Sprzedającego przedłuży się ponad okres 5 dni Sprzedający o takiej sytuacji obowiązany jest niezwłocznie poinformować Kupującego, z uzasadnieniem i wskazaniem przewidywanego terminu zakończenia naprawy. 7. Każdorazowo termin gwarancji przedłuża się o czas przestoju urządzenia liczony w dniach. 8. Jako czas niesprawności uznaje się czas od momentu zgłoszenia awarii przez Kupującego do momentu przekazania w pełni sprawnego urządzenia użytkownikowi. 9. Dwie naprawy w okresie gwarancji dotyczące tego samego podzespołu lub elementu zobowiązują Sprzedającego do wymiany podzespołu lub elementu na nowy. 10. Sprzedający, w okresie gwarancji, na własny koszt i w uzgodnieniu z Kupującym, wykona przeglądy okresowe sprzętu będącego częścią przedmiotu zamówienia w ilości zalecanej przez producenta tego sprzętu oraz w ilości wymaganej przez obowiązujące przepisy prawa jednak nie mniejszej niż 1 raz w okresie gwarancji. Kupujący nie pokrywa żadnych kosztów związanych z przeglądem w tym kosztów dojazdu czy też kosztów części które są wymieniane w ramach przeglądu. Dopuszcza się możliwość 4 5

17 zmiany w zakresie terminów i ilości przeglądów po uprzednich uzgodnieniach pomiędzy Sprzedającym a Kupującym. Ostatni przegląd gwarancyjny zostanie przeprowadzony w ostatnim miesiącu gwarancji. 11. Sprzedający ponosi odpowiedzialność cywilną za obrażenia osób i uszkodzenia sprzętu spowodowane zawinionym działaniem lub zaniechaniem obowiązków wynikających z niniejszej umowy bądź dobrej praktyki serwisowania sprzętu stanowiącego przedmiot sprzedaży. 12. Zgłoszenia awarii Kupujący dokonuje na numer fax... lub adres Do kontaktu ze Sprzedającym w ramach kontaktów serwisowo-gwarancyjnych upoważnieni są następujący pracownicy Kupującego: 14. W przypadku gdy w wystawionej osobno karcie gwarancyjnej zapisy sprzeczne będą z zapisami w niniejszej umowie za wiążące uważa się zapisy umowy. 15. W okresie gwarancji Sprzedający zobowiązany będzie do zapewnienia aktualizacji do najnowszych wersji, dostarczonych w ramach przedmiotu zamówienia, programów komputerowych, w terminie 30 dni od dnia opublikowania aktualizacji lub nowej wersji, chyba że Sprzedający i Kupujący po opublikowaniu aktualizacji lub nowej wersji postanowią inaczej. 1. Kupujący może odstąpić od umowy, jeżeli przy dokonywaniu odbioru sprzętu okaże się, że sprzęt dostarczony przez Sprzedającego, jest niezgodny z przedmiotem umowy. 2. Sprzedający zapłaci na rzecz Kupującego kary umowne w wypadku: opóźnienia w realizacji zobowiązań Sprzedawcy wynikających z niniejszej umowy w wysokości 0,1 % wartości przedmiotu sprzedaży określonej w 2 ust. 1 umowy, za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia, niewykonania lub nienależytego wykonania przez Sprzedającego zobowiązań umownych określonych w 5 niniejszej umowy - w wysokości 0,1 % wartości przedmiotu sprzedaży określonej w 2 ust. 1 umowy, za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia, odstąpienia od umowy przez Kupującego, w szczególności z przyczyn określonych w 6 ust. 1 umowy, Sprzedający zobowiązuje się zapłacić Kupującemu kare umowną w wysokości 20 % łącznej wartości przedmiotu sprzedaży, określonej w 2 ust. 1 niniejszej umowy. 3. Kupujący zapłaci Sprzedającemu karę umowną w przypadku: opóźnienia w odbiorze przedmiotu sprzedaży w wysokości 0,1 % wartości przedmiotu umowy za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia w przypadku dostarczenia w pełni kompletnego przedmiotu sprzedaży, odstąpienia przez Sprzedającego od umowy z przyczyn obciążających Kupującego w wysokości 20 % wartości przedmiotu umowy. 4. Jeżeli szkoda rzeczywista będzie wyższa niż kara umowna, strony mogą być zobowiązane do zapłaty odszkodowania przekraczającego karę umowną na zasadach ogólnych. 1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają zgodnego oświadczenia stron umowy i formy pisemnej pod rygorem nieważności. 2. W razie zwłoki w wykonaniu zamówienia Kupujący ma prawo odstąpić od umowy bez potrzeby udzielania dodatkowego terminu. Wyznaczenie przez Kupującego nowego terminu nie zwalnia Sprzedającego od obowiązku zapłaty kar umownych. 3. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Kupujący może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim przypadku Sprzedający może jedynie żądać wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonanej części umowy. 4. W przypadku jakiejkolwiek formy przekształcenia Kupującego wszystkie prawa i obowiązki Kupującego wynikające z niniejszej umowy przechodzą na podmiot będący aktualnym właścicielem przedmiotu umowy. 6 7

18 5. W sprawach nie unormowanych w umowie będą miały zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych i Kodeksu Cywilnego. 6. Ewentualne spory powstałe w związku z realizacją umowy rozstrzygane będą przez Sąd właściwy dla siedziby Kupującego. 7. Umowa została spisana w trzech egzemplarzach, dwóch dla Kupującego i jednym dla Sprzedającego. Sprzedający Kupujący