OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

Transkrypt

1 Załącznik nr 2.8 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (podać): Producent (podać): Rok produkcji: Wartość netto: Stawka Vat: Wartość brutto: Aparat EKG 12-kanałowy z wózkiem jezdnym 1 szt. Lp. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) Zapis ręczny i automatyczny ,6- lub 3- kanałowy polega na rejestracji wybranych odprowadzeń EKG 3. W trybie ręcznym możliwość ustawienia prędkości i czułości zapisu, włączenia lub wyłączenia filtru Możliwy jest zapis jednej z czterech grup odprowadzeń (I,II,III); (avr, avl, avf); (V1, V2, 4. V3); (V4, V5, V6);, zapis jednej z dwóch grup (I,II,III,aVR,aVL, avf); (V1, V2, V3, V4, V5, V6), lub zapis grupy 12 odprowadzeń 5. Tryb automatyczny - jednoczesne zebranie sygnału EKG z 12 odprowadzeń 6. Oprogramowanie umożliwiające rejestrację, analizę, interpretację i archiwizację zapisów EKG na komputerze

2 7. Interfejs komunikacyjny BLUETOOTH 8. Klawiatura alfanumeryczna 9. Wykrywanie pików stymulatora serca 10. Kolorowy wyświetlacz graficzny LCD min. 7, rozdzielczość min. 800x480; podgląd 3, 6, 12 kanałów, podać 11. Wyświetlacz z panelem dotykowym 12. Wydzielona klawiatura funkcyjna 13. Szerokość rolki papieru mm 14. Pamięć ponad 500 badań 15. Zasilanie 230 V, 50 Hz plus akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu 16. Wskaźnik naładowania akumulatora 17. Analiza sygnału EKG zgodna z EN Automatyczna regulacja położenia linii izoelektrycznej w środku kanału rejestracji Automatyczna eliminacja wędrowania linii izoelektrycznej 20. Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych, 50Hz 21. Cyfrowa filtracja zakłóceń pochodzenia mięśniowego, Hz 22. Porty USB 23. Interpretacja badania zależna od wieku pacjenta podawanego w dniach, miesiącach i latach 24. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem 25. Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv 26. Prędkość 5/10/25/50 mm/s 27. Zapis wstecznego przebiegu EKG (do 10 s), podać

3 28. Filtr adaptacyjny (automatyczny) 29. Przetwornik AC 24bit 30. Podgląd badania z pamięci aparatu z analizą bez konieczności wydruku 31. Waga do 2 kg (podać) Wyposażenie: 32. Kabel sieciowy, co najmniej 2m 2 szt. 33. Kabel pacjenta 2 szt Elektrody przedsercowe przyssawkowe dla dorosłych 2 komplety po 6 szt. Elektrody przedsercowe przyssawkowe pediatryczne 2 komplety po 6 szt. Elektrod kończynowe klipsowe dla dorosłych 2 komplety po 4 szt. Elektrody kończynowe klipsowe pediatryczne 2 komplety po 4 szt. Elektrody blaszkowe dla dorosłych 2 x komplet (6 szt.) Elektrody blaszkowe pediatryczne 2 komplety po 6 szt. Pas piersiowy do elektrod blaszkowych duży (10x135 cm) 2 szt. Pas piersiowy do elektrod blaszkowych mały (3,2x135 cm) 2 szt. Wózek jezdny: 42. Wózek pod oferowany aparat EKG 1 szt. 43. Wysięgnik na kabel pacjenta 44. Skrzynka/półka na akcesoria

4 45. Koła wyposażone w blokadę WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 46. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], podać 47. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w, podać instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 48. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], podać 49. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności, podać naprawy 50. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, podać 51. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba Podać kontaktowa INNE 52. Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. 53. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 54. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 55. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia 56. Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353

5 Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015, podać.... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

6