ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) centrala do monitorowania kardiomonitorów 1szt.

Transkrypt

1 Załącznik nr 10 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) centrala do monitorowania kardiomonitorów 1szt. Nazwa..., Typ..., Model. Kraj pochodzenia..., Rok produkcji Lp. Parametr/Warunek Warunek graniczny /Nie A. Centrala do monitorowania kardiomonitorów 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 015. Kolorowy monitor min. 19 cali (min. 180x104 pikseli) 3 Budowa urządzenia Monitor zintegrowany z obudową centrali w jednej, wspólnej obudowie

2 4 Zasilanie sieciowe oraz z wbudowanego akumulatora przez min. 1 godzinę. 5 Możliwość obserwacji do 8 monitorowanych stanowisk jednocześnie. 6 7 Możliwość obserwacji na ekranie centrali wszystkich monitorowanych na kardiomonitorach parametrów. Ilość wyświetlanych przebiegów falowych z każdego łóżka w przypadku zbiorczej prezentacji wszystkich stanowisk min. 6 (nie tylko EKG). 8 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim poprzez mysz i klawiaturę komputerową. 9 Wpisywanie danych demograficznych pacjenta z pozycji centrali i bezpośrednio w kardiomonitorach Archiwizacja wszystkich parametrów tj. wszystkich monitorowanych krzywych dynamicznych oraz wszystkich wartości cyfrowych i trendów z min. 96 godz. monitorowania. Oprogramowanie na komputery działające z systemem Windows do przeglądania wszystkich wartości cyfrowych oraz wszystkich krzywych dynamicznych przenoszonych z kardiomonitora Bez limitu ilości instalacji 1 Zapis trendów graficznych i tabelarycznych z min. 7 godz. z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s 13 Możliwość wydruku na sieciowej drukarce laserowej w formacie A4. 14 Możliwość zmiany ustawień alarmowych w monitorach z pozycji centrali. 15 Możliwość zmiany jasności ekranów w kardiomonitorach z pozycji centrali.

3 16 Komunikacja interaktywna w ramach systemu: monitor-centrala, centrala-monitor F. Siec przesyłanych danych: ETHERNET (standard komputerowy IEEE80.3) z wykorzystaniem złącza RJ-45. Wbudowane złącze USB umożliwiające kopiowanie danych zapisanych w pamięci centrali na dysku USB typu Pendrive Integracja centrali z zaoferowanymi kardiomonitorami Wyposażenie Wyposażenie: drukarka laserowa umożliwiająca wydruki z centrali oraz poszczególnych kardiomonitorów. Zasilacz UPS dobrany mocą do zastosowanej centrali, zapewniający zakończenie cyklu pracy min. 0 min. Gwarancja serwis gwarancyjny serwis pogwarancyjny 1 Okres gwarancji min.4 miesiące 3 Wykonawca będzie bez odrębnej płatności sprawował autoryzowany serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 1 miesięcy 4 Czas reakcji serwisu na przyjęcie zgłoszenia o uszkodzeniu (na miejscu u użytkownika aparatu) 48godz. 5 Aparat zastępczy w tej samej klasie i o tych samych lub wyższych parametrach na czas naprawy gwarancyjnej w przypadku nie dokonania naprawy w terminie 3 dni

4 Wykonawca zabezpieczy autoryzowany serwis pogwarancyjny na terenie Polski przez okres min. 10 lat: nazwa serwisu, adres, nr telefonu W razie potrzeby wykonania naprawy okresie gwarancji transport sprzętu odbywa się na koszt Wykonawcy Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, załącza do wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów załączyć do oferty Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności załączyć do oferty G. Szkolenie 1 Przeszkolenie personelu medycznego z zakresu obsługi i konserwacji w miejscu użytkowania aparatu Instrukcja obsługi w języku polskim

5 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) kardiomonitor 8szt. Nazwa..., Typ..., Model. Kraj pochodzenia..., Rok produkcji Lp. Parametr/Warunek Warunek graniczny /Nie A. Kardiomonitor Kardiomonitor modułowy w systemie niezależnych wymiennych modułów pomiarowych. Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 015. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora. Możliwość monitorowania wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku Kardiomonitor stacjonarno przenośny, chłodzony konwekcyjnie, zasilany z sieci 30 VAC oraz z wbudowanego akumulatora zapewniającego pracę przez min. 1 godz. Wbudowany wyświetlacz LCD TFT o wysokiej rozdzielczości (rozdzielczość min. 180x104 pikseli) zintegrowany w jednej obudowie z miejscami parkingowymi na moduły. Obudowa wyposażona w rączkę do przenoszenia kardiomonitora 5 Przekątna ekranu 19 cali

6 6 Możliwość monitorowania dorosłych, dzieci i noworodków 7 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych na ekranie 8 Trendy min. 7 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s 9 Obsługa przez ekran dotykowy, menu w języku polskim 10 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (min. 6 fal EKG, fali oddechu, fal saturacji) z okresu min. 7 h Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z 7 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszy lub klawiatury) Oprogramowanie na komputery działające z systemem Windows do przeglądania wszystkich wartości cyfrowych oraz wszystkich krzywych dynamicznych przenoszonych z kardiomonitora Możliwość konfigurowania i zapamiętywania min. 10 ekranów przez użytkownika w tym ekranu prezentującego 4 (ustawiane przez użytkownika) parametry za pomocą bardzo dużych cyfr bez limitu ilości instalacji 15 Wbudowane złącze RJ-45 umożliwiające utworzenie sieci centralnego monitorowania B. Pomiar EKG/ST/Arytmia/Respiracja

7 1 Niezależny moduł EKG/ST/Arytmia/Respiracja Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego 3 Zakres częstości akcji serca: min /min 4 Możliwość wyboru 1 z 4 prędkości fal EKG (6,5; 1,5; 5 i 50 mm/s) 5 Obserwacja odprowadzeń EKG jednocześnie 6 odprowadzeń z kabla 3 żyłowego 6 Detekcja stymulatora serca wraz ze znacznikami impulsów ze stymulatora na ekranie w kanale EKG 7 Analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie 8 Analiza co najmniej 19 kategorii arytmii 9 Respiracja metodą impedancyjną - częstości oddechu w zakresie min /min - alarm bezdechu w zakresie min s - prezentacja fali oddechu - wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG 10 Możliwość rozbudowy modułu o jednoczesną obserwację 1 odprowadzeniowego EKG

8 11 Wyposażenie: kabel EKG 3 żyłowy C. Pomiar SpO 1 Niezależny moduł SpO odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - prezentacja krzywej pletyzmograficznej - saturacja w zakresie min % - tętno obwodowe w zakresie min bpm 3 Funkcja zapobiegania fałszywym alarmom poziomu saturacji - SatSeconds 4 Wyposażenie: przedłużacz i czujnik wielorazowy SpO typu klips na palec D. Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną 1 Niezależny moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia Zakres pomiaru ciśnienia min mmhg 3 Pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego 4 Możliwość ustawienia trybu pomiarowego dla dorosłych i dla noworodków 5 - pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiar ciągły oraz na żądanie

9 6 Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie 7 Wyposażenie wężyk oraz mankiety dla dorosłych E. Wymagania dodatkowe 1 F. Możliwość rozbudowy o niezależny - nieinwazyjny pomiar rzutu serca wraz z obliczeniami hemodynamicznymi - inwazyjny pomiar rzutu serca metodą termodylucji, Możliwość rozbudowy o moduł temperatury, w 1 lub kanałach, kapnometrię, ciśnienie metodą krwawą w 1,, 3 lub 4 kanałach, temperaturę w 3 i 4 kanale, analizator gazów anestetycznych, rejestrator Gwarancja serwis gwarancyjny serwis pogwarancyjny 1 Okres gwarancji min.4 miesiące 3 Wykonawca będzie bez odrębnej płatności sprawował autoryzowany serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 1 miesięcy 4 Czas reakcji serwisu na przyjęcie zgłoszenia o uszkodzeniu (na miejscu u użytkownika aparatu) 48godz. 5 6 Aparat zastępczy w tej samej klasie i o tych samych lub wyższych parametrach na czas naprawy gwarancyjnej w przypadku nie dokonania naprawy w terminie 3 dni Wykonawca zabezpieczy autoryzowany serwis pogwarancyjny na terenie Polski przez okres min. 10 lat: nazwa serwisu, adres, nr telefonu

10 7 8 9 W razie potrzeby wykonania naprawy okresie gwarancji transport sprzętu odbywa się na koszt Wykonawcy Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, załącza do wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów załączyć do oferty Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności załączyć do oferty G. Szkolenie 1 Przeszkolenie personelu medycznego z zakresu obsługi i konserwacji w miejscu użytkowania aparatu Instrukcja obsługi w języku polskim