Załącznik nr 2.1. do SIWZ

Transkrypt

1 Załącznik nr 2.1. do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: APARAT RTG Z RAMIENIEM C Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Aparat fabrycznie nowy Tak 2. Zasilanie jednofazowe 230 V HZ 3. Zakres dopuszczalnych wahań napięcia zasilającego:, ± 10% 4. Generator wysokiej częstotliwości, minimum 40 khz, moc, maksimum 3 kw 5. Prąd skopii ciągłej i impulsowej minimum 20 ma, 6. Radiografia cyfrowa 7. Prąd radiografii cyfrowej minimum 20 ma, 8., Układ minimalizujący dawkę przy skopii parametry 9. Zakres napięć fluoroskopii i radiografii: co najmniej od 50, do 120 kv 10. Automatyka doboru parametrów skopii 11. Generator pulsacyjny zakres pulsów minimum 1-20 pulsów/sek., Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

2 12. Sterowanie funkcjami generatora pulpitem dotykowym umieszczonym na ramieniu C oraz na wózku z monitorami z możliwością podglądu obrazu na żywo. Prezentacja na monitorach i na wydruku poza obrazem następujących wartości: eks, filtrów i windowing, kąta rotacji obrazu, i re, danych lekarza wykonującego zabieg, danych pacjenta i szpitala, daty i godziny, dla wszystkich 13. Zakres kontroli trwania impulsu minimum 10 do 35 msek, 14. Lampa ze stacjonarną anodą 15. Totalna filtracja minimum 4 mm Al, 16. Wymiary małego ogniska maksimum 0,8 mm, 17. Pojemność cieplna anody minimum 50 khu, 18. Pojemność cieplna kołpaka minimum 4500 KHu, 19. System chłodzenia lampy cieczą 20. Kolimator typu IRIS 21. Kolimator szczelinowy z rotacją 22. Podgląd kolimatorów na ostatnim zatrzymanym obrazie 23. Wózek z ramieniem C waga maksimum 300 kg, 24. Głębokość ramienia C minimum 65 cm, 25. Odległość kołpak - wzmacniacz obrazu (wolna, przestrzeń) minimum 80 cm 26. Odległość SID minimum 100 cm 27. Zakres ruchu poziomego ramienia C minimum 20 cm, 28. Zakres ruchu pionowego ramienia C minimum 40 cm, 29. Zmotoryzowany ruch pionowy 30. Całkowity zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej, minimum ±200 O 31. Zakres ruchu orbitalnego minimum 130 O, pełny ruch, LAO-RAO 32. Ramie C zbalansowane w każdej 33. Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na, opisać leżące przewody 34. Wielofunkcyjna pojedyncza dźwignia służąca jako hamulec oraz sterowanie kołami aparatu. 35. Wielofunkcyjny programowalny pedał z możliwością włączania promieniowania i zapisu. 36. Pozycjoner laserowy od strony detektora i lampy 37. Drukarka na papier termiczny 210 mm

3 38. Osłony radiologiczne o ekwiwalencie 0,25mmPb: fartuchy okulary osłony tarczycy -po 4 komplety dla każdej 39. Możliwość wyposażenia (nie zawarte w cenie) w przyszłości (potwierdzone na dzień składania ofert) o moduł obrazowania tomograficznego (3D) opisanego poniżej; co najmniej: Automatyka doboru ilości zdjęć Prezentacja obrazu 3D z możliwością analizy poszczególnych klatek CINE z możliwością usuwania niektórych zdjęć Rekonstrukcja MPR wraz z płaszczyznami cięcia Zakres kątowy skanowania obrazów do prezentacji 3D realizowane z zakresu max do 135 motorowo Możliwość wykonania zdjęć 3D i rekonstrukcji MPR w ruchu skanowania po elipsie Volume Rendering Izocentryczny obrót ramienia Cyfrowe filtry do analizy zdjęć 3D, Algorytm FBP dodawanie i odejmowanie tkanki w obrazie itp., dla każdej Tak, dołączyć dokumentację potwierdzającą te możliwości WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 40 Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, minimum 36 [miesięcy], 41. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w, instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 42. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], 43. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności, naprawy 44. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, 45. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Podać Inne

4 Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczącą oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierającą dane techniczne potwierdzające parametry urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 49. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia 50. urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z 51. dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Zakup i wymiana materiałów eksploatacyjnych/zużywalnych (będących częściami 52. dostarczanego urządzenia) w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy. 53. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2014 lub Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

5 Formularz cenowy Część 1 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Wartość netto Stawka VAT Kwota VAT (kol. 5x kol. 6) Wartość brutto (kol. 5+kol. 7) Ramię C (RTG) 1 szt. Razem: -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

6 Załącznik nr 2.2 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: URZĄDZENIE DO POMIARU BLOKADY NERWOWO-MIĘŚNIOWEJ 1 szt. Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Urządzenie do pomiaru blokady nerwowo-mięśniowej metodą akcelerometrii 2. Zasilanie bateryjne lub sieciowe 3. Tryby stymulacji, Ciąg czterech impulsów (TOF) Stymulacja tężcowa Stymulacja pojedynczymi impulsami DBS (podwójny impuls tężcowy) PTC (Torowanie potężcowe) 4. Możliwość podłączania igieł do analgezji regionalnej 5. Automatyczny i ręczny dobór natężenia prądu stymulacji 6. Stymulacja 0,1 Hz i 1 Hz, 7. Oprogramowanie do PC pozwalająca na archiwizację, wszystkich danych z urządzenia, przewód światłowodowy do PC, adapter USB 8. Uchwyt do mocowania na wysięgnikach 9. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

7 Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w 10. oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu 11. gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 12. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 13. zgłoszenia konieczności naprawy 14. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczącą 15. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierającą dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić 16. szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w 17. zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 18. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia 19. urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z 20. dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Zakup i wymiana materiałów 21. eksploatacyjnych/zużywalnych w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy.,,,, Podać

8 22. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2014 lub 2015,... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

9 Formularz cenowy - Część 2 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Wartość netto Stawka VAT Kwota VAT (kol. 5x kol. 6) Wartość brutto (kol. 5+kol. 7) Monitor zwiotczenia ze stymulatorem nerwów obwodowych 1 szt. Razem: -... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

10 Załącznik nr 2.3 do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: INFUZYJNE POMPY STRZYKAWKOWE 9 szt. Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY 1. Pompy strzykawkowe do podawania leków 9 szt. ze stacją dokującą 2 szt. 2. Typy strzykawek Pojemność 2, 5, 10, 20, 30, 50 ml Strzykawki co najmniej 2 producentów Biblioteka strzykawek 3. Automatyczne rozpoznawanie pojemności strzykawki 4. Konstrukcja pompy nie pozwala na wychodzenie obrysu strzykawki poza obrys obudowy pompy 5. Szybkość podawania leków: minimum co najmniej 0,1 ml/godz, maksimum co najmniej 1500 ml/godz 6. Szybkość podawania dawki pojedynczej (bolus) do minimum 2000 ml/godz; możliwość programowania objętości i czasu podania 7. Możliwość zastosowania automatycznego i ręcznego wyzwalania dawki pojedynczej (bolus) 8. Zmiana parametrów dawki pojedynczej (bolus) bez zatrzymywania wlewu 9. Możliwość zaprogramowania dawki indukcyjnej leku przy znieczuleniu TIVA poprzez ustalenie objętości (dawki) oraz szybkości jej podania WARUNEK GRANICZNY, dla każdej,, zakres, Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

11 10. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów wlewu 11. Oprogramowanie do ustalania biblioteki leków/roztworów i przesyłania jej do urządzenia - Jedno dla wszystkich pomp 12. Biblioteka leków uwzględniająca następujące dane nazwa leku stężenie roztworu szybkość wlewu lub dawka leku dawka całkowita dawka i czas podania dawki pojedynczej (bolus) dawka i czas podania dawki indukcyjnej (bolus), dla każdej pojemność biblioteki minimum 80 leków 13. Regulowane progi ciśnienia okluzji w zakresie, minimum mm Hg, co najmniej 7 poziomów okluzji 14. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania wlewu Wyświetlacz z możliwością wyświetlenia co najmniej, dla następujących informacji jednocześnie: każdej nazwy leku dawki prędkości wlewu stanu naładowania akumulatora, stan wlewu (w toku lub zatrzymany) 15. Opisy na wyświetlaczu w języku polskim 16. Alarmy:, 5 min do opróżnienia strzykawki dla każdej 5 min do końca wlewu koniec zaprogramowanego wlewu pusta strzykawka okluzja min do rozładowania akumulatora rozładowanie akumulatora niemożliwość pracy (uszkodzona pompa) 17. Czas pracy z akumulatora min. 20 godzin przy, szybkości wlewu nie mniejszej niż 3 ml/godz 18. Czas pełnego naładowania akumulatora po, całkowitym rozładowaniu - maksimum 6 h 19. Mocowanie pojedynczej pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymagające odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części.

12 20. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 21. Możliwość mocowania w stacji dokującej z automatycznym podłączeniem zasilania i portu komunikacyjnego 22. Stacja dokująca 2 sztuki: dedykowana dla dostarczonych pomp mocowanie pionowe wyposażenie w sygnalizację alarmową (wtórnikową dla alarmu z pompy) podstawa jezdna z blokowaniem kół, nośność minimum 30 kg zasilanie 230V +/- 10% Hz szybkozłącza do mocowania poszczególnych pomp (minimum 3 moduły) 23. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny., dla każdej WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu, odbioru, min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w, oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu, gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 27. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 28. zgłoszenia konieczności naprawy Dostarczenie urządzenia zastępczego na czas 29. naprawy 30 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Inne Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczącą 31. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierającą dane techniczne urządzenia.,, Podać

13 Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić 32. szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w 33. zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 34. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia 35. urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z 36. dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Zakup i wymiana materiałów 37. eksploatacyjnych/zużywalnych w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy. 38. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2014 lub Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

14 INFUZYJNE POMPY STRZYKAWKOWE Z MOŻLIWOŚCIĄ ANALGEZJI STEROWANEJ PRZEZ PACJENTA - 2 SZT Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Pompy strzykawkowe do podawania leków oraz PCA 2. Typy strzykawek Pojemność 2, 5, 10, 20, 30, 50 ml Strzykawki co najmniej 2 producentów, dla każdej Biblioteka strzykawek 3. Automatyczne rozpoznawanie pojemności, strzykawki 4. Konstrukcja pompy nie pozwala na wychodzenie obrysu strzykawki poza obrys obudowy pompy 5. Szybkość podawania leków w zakresie co najmniej, od 0,1 ml/godz. do 1500 ml/godz 6. Szybkość podawania dawki pojedynczej (bolus): co, najmniej 2000 ml/godz; możliwość programowania objętości i czasu podania 7. Możliwość zastosowania automatycznego i ręcznego wyzwalania dawki pojedynczej (bolus) 8. Zmiana parametrów dawki pojedynczej (bolus) bez zatrzymywania wlewu 9. Możliwość zaprogramowania dawki indukcyjnej leku przy znieczuleniu TIVA poprzez ustalenie objętości (dawki) oraz szybkości jej podania 10. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów wlewu Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

15 11. Oprogramowanie do ustalania biblioteki leków/roztworów i przesyłania jej do urządzenia 12. Biblioteka leków uwzględniająca następujące dane nazwa leku stężenie roztworu szybkość wlewu lub dawka leku całkowitej dawka dawka i czas podania dawki pojedynczej (bolus) dawka i czas podania dawki indukcyjnej (bolus),, dla każdej pojemność biblioteki minimum 80 leków 13. Możliwość pracy w trybie PCA 14. Możliwość wyzwalania dawki przez pacjenta przyciskiem lub przez operatora z klawiatury urządzenia 15. Regulacje PCA Lek i rozcieńczenie ustawiane lub wczytywane z biblioteki Wlew podstawowy Dawka pojedyncza Ilość dawek w nastawionym okresie Czas karencji Dawka maksymalna 16. Regulowane progi ciśnienia okluzji w zakresie minimum mm Hg, co najmniej 7 poziomów okluzji 17. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania wlewu 18. Wyświetlacz z możliwością wyświetlenia co najmniej następujących informacji jednocześnie: nazwy leku dawki prędkości wlewu stanu naładowania akumulatora, stan wlewu (w toku lub zatrzymany) dla każdej,, dla każdej 19. Wyświetlacz w trybie PCA z możliwością wyświetlenia co najmniej następujących informacji jednocześnie: nazwy leku ilości dawek podanych ilości naciśnięć nieskutecznych 20. Opisy na wyświetlaczu w języku polskim

16 21. Alarmy: 5 min do opróżnienia strzykawki 5 min do końca wlewu koniec zaprogramowanego wlewu pusta strzykawka okluzja min do rozładowania akumulatora rozładowanie akumulatora niemożliwość pracy (uszkodzona pompa) 22. Czas pracy z akumulatora min. 20 godzin przy szybkości wlewu nie mniejszej niż 3 ml/godz 23. Czas pełnego naładowania akumulatora po całkowitym rozładowaniu - maksimum 6 h 24. Mocowanie do statywu lub łóżka pacjenta obrotowym uchwytem 25. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny., dla każdej,, WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 26. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], 27. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta), 28. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu, gwarancji, max. 7 [dni] 29. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności, naprawy 30. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, 31. Dostarczenie urządzenia zastępczego na czas naprawy 32. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba Podać kontaktowa Inne 33. Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczącą oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierającą dane techniczne urządzenia

17 Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić 34. szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w 35. zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 36. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia 37. urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z 38. dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Zakup i wymiana materiałów eksploatacyjnych/zużywalnych (będących częściami 39. dostarczanego urządzenia) w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy. 40. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

18 Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: INFUZYJNE POMPY OBJĘTOŚCIOWE 2 szt. Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Pompy objętościowe do dokładnego podawania wlewu kroplowego 2 szt. 2. Możliwość stosowania drenów do podaży: leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego, dla każdej leków światłoczułych krwi i preparatów krwiopochodnych 3. Zasilanie 230 V +/- 10% AC, Hz oraz 12 V DC;, zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny 4. Ochrona przed zalaniem szczelna obudowa 5. Mechanizmy zabezpieczające przed swobodnym, opisać przepływem grawitacyjnym w pompie i jeden na drenie 6. Możliwość wykrywania powietrza w drenie 7. Możliwość odłączania detektora kropli 8. Zakres szybkości podawania wlewu minimalny, zakres 0, ml/godz., regulacja z dokładnością minimum 0,5 ml/godz 9. Możliwość szybkiego podania dawki jednorazowej (bolus) w sposób ręczny i zaprogramowany 10. Zakres szybkości podawania dawki jednorazowej ml/h, Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

19 11. Możliwość zmiany szybkości podawania wlewu oraz dawki pojedynczej bez zatrzymywania wlewu 12. Programowanie wlewu w jednostkach wagowych,, objętościowych oraz molowych w osi czasu i/lub masy ciała 13. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości, parametrów infuzji 14. Oprogramowanie do ustalania biblioteki, leków/roztworów i przesyłania jej do urządzenia 15. Biblioteka leków uwzględniająca następujące dane: nazwa leku/roztworu stężenie roztworu szybkość wlewu lub objętość wlewu dawka (objętość) całkowita dawka (objętość) i czas podania dawki pojedynczej (bolus), dla każdej pojemność biblioteki minimum 80 leków/roztworów 16. Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją: dawka czas lub szybkość podaży 17. Wykrywanie okluzji pomiędzy pojemnikiem a pompą oraz pompą i pacjentem 18. Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie, minimum mm Hg 19. Zmiana progu ciśnienia okluzji pomiędzy pompą a pacjentem bez przerywania wlewu 20. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanej dawki roztworu po alarmie okluzji 21. Wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: nazwa leku, dla każdej dawka szybkość wlewu stan naładowania akumulatora aktualne ciśnienie w drenie stan infuzji (w toku lub zatrzymana) 22. Opisy na wyświetlaczu w języku polskim 23. Historia infuzji możliwość zapamiętania minimum 500 rejestrowanych zdarzeń

20 24. Alarmy: 5 min do końca zaprogramowanego wlewu koniec zaprogramowanego wlewu za mały/za duży przepływ w drenie detekcja powietrza w drenie okluzja min do rozładowania akumulatora rozładowanie akumulatora zanik zasilania sieciowego niemożliwość pracy (uszkodzona pompa) 25. Czas pracy z akumulatora minimum 8 godzin przy szybkości wlewu infuzji nie mniej niż 20 ml/h 26. Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części 27. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pompy w stacji dokującej 28. Wyposażenie we wbudowany uchwyt do przenoszenia 29. Możliwość mocowania w dedykowanej stacji dokującej z automatycznym podłączeniem zasilania i portu komunikacyjnego 30. Możliwość komunikacji poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym; wskazane podawanie następujących informacji: przebieg wlewu parametry wlewu alarmy archiwizacja wykonanych wlewów, dla każdej, WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu, odbioru, min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w, oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu, gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy,

21 Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 35. zgłoszenia konieczności naprawy Dostarczenie urządzenia zastępczego na czas 36. naprawy 37. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Inne Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczącą 38. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierającą dane techniczne urządzenia Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić 39. szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w 40. zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 41. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia 42. urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z 43. dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Zakup i wymiana materiałów eksploatacyjnych/zużywalnych (będących częściami 44. dostarczanego urządzenia) w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy. 45. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015, Podać,... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

22 Formularz cenowy - Część 3 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Cena jednostkowa netto Wartość netto (kol. 3 x kol. 5) Stawka VAT Kwota VAT (kol. 6x kol. 7) Wartość brutto (kol. 6+kol. 8) Pompy infuzyjne strzykawkowe 9 szt. 2. Pompy strzykawkowe PCA 2 szt. 3. Pompy infuzyjne objętościowe 2 szt. Razem: Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

23 Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: ZESTAW DO TRUDNEJ INTUBACJI DLA DZIECI I MŁODZIEŻY 1 szt. Załącznik nr 2.4. do SIWZ Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Wideolaryngoskop przeznaczony do intubacji w trudnych warunkach anatomicznych wyposażony w monitor o przekątnej min. 5 i dedykowaną kamerę z zasilaczem 2. Możliwość obserwacji laryngoskopii na ekranie monitora 3. Dwie rękojeści zasilające: rozmiar średni i noworodkowy, każda rękojeść zasilana z akumulatora litowo-jonowego, źródło światła: dioda LED. 4. Ładowarki sieciowe 2 szt 5. Możliwość sterylizacji rękojeści w autoklawie, w, tlenku etylenu, sterylizatorze plazmowym oraz dezynfekcji w płynach 6. Łopatki stalowe, światłowodowe, wyposażone w lupę, optyczną z załamaną optyką i złącze do podawania tlenu oraz złącze do kamery endoskopowej Rozmiary łopatek: 0, 1, 2, 3 7. Prowadnica do trudnej intubacji ze zdalnie sterowaną, ruchomą końcówką 8. Prowadnice metalowe, dostosowane do oferowanego, modelu, dla wszystkich grup wiekowych 4 szt. rozmiary WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 9. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

24 Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w 10. oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu 11. gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 12. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 13. zgłoszenia konieczności naprawy 14. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczącą 15. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierającą dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić 16. szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w 17. zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 18. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia 19. urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z 20. dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Zakup i wymiana materiałów 21. eksploatacyjnych/zużywalnych w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy.,,,, Podać

25 22. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2014 lub 2015,... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

26 Formularz cenowy - Część 4 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Wartość netto Stawka VAT Kwota VAT (kol. 5x kol. 6) Wartość brutto (kol. 5+kol. 7) Zestaw do trudnej intubacji 1 szt. Razem: Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

27 Załącznik nr 2.5. do SIWZ URZĄDZENIE DO UCISKOWEGO WYWOŁYWANIA NIEDOKRWIENIA KOŃCZYN 1 szt. Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): Rok produkcji: Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY 1. Urządzenie do wywoływania okresowego niedokrwienia kończyn poprzez ucisk mankietów pneumatycznych 2. Zasilanie pneumatyczne (sprężonym powietrzem); konieczne dostosowanie złącza do gniazd instalacji Zamawiającego 3. Mankiety uciskowe bezlateksowe o rozmiarach (po 1 szt do każdej ): cm x 5-6 cm cm x 8-9 cm cm x 9-10 cm cm x cm cm x cm 4. Mankiety do odcinkowego znieczulenia dożylnego (dwukomorowe) o rozmiarach (po 1 szt do każdej ): cm x cm cm x cm WARUNEK GRANICZNY,, Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)

28 5. Możliwość pneumatycznego opróżniania kończyn z krwi żylnej przed napełnieniem mankietu zaciskowego (zakres ciśnienia do min 250 mm Hg), opisać sposób działania i wyposażeni e, zakres ciśnień, 6. Zakres ciśnień urządzenia podstawowego co najmniej od 0 do 500 mm Hg 7. Manometry analogowe lub cyfrowe wskazujące ciśnienia w komorach mankietów (osobny manometr dla każdej komory) 8. Stoper (zegar) do pomiaru czasu zaciśnięcia z alarmem zakończenia nastawionego okresu 9. Możliwość ręcznego napełniania mankietów 10. Urządzenie zamontowane na mobilnym stojaku z koszykiem na akcesoria WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 11. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu, odbioru, min. 36 [miesięcy] Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji 12. zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w, oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu 13. gwarancji, max. 7 [dni] Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, 14. maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty 15. zgłoszenia konieczności naprawy 16. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczącą 17. oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierającą dane techniczne urządzenia. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić 18. szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego,,, Podać

29 Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w 19. zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 20. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do uruchomienia urządzenia 21. łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z 22. dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2014 lub 2015 Zakup i wymiana materiałów eksploatacyjnych/zużywalnych (będących częściami dostarczanego urządzenia) w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy.... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

30 Formularz cenowy - Część 5 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Wartość netto Stawka VAT Kwota VAT (kol. 5x kol. 6) Wartość brutto (kol. 5+kol. 7) Opaska pneumatyczna 1 szt. Razem: Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

31 Załącznik nr 2.6. do SIWZ Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (): Producent (): LAMPA OPERACYJNA LED JEDNOCZASZOWA - 1 szt. Rok produkcji: Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Lampa operacyjna jednoczaszowa LED 2. Zasilanie: 230 [V]/50 [Hz] i 24 [V] DC (z automatycznym przełączaniem na szpitalne zasilanie awaryjne 24 [V] DC) 3 Liczna paneli LED minimum 30, 4. Czasza zawieszona na obrotowym wysięgniku 5. Temperatura barwowa Tc min [ K ], Konstrukcja pozwalająca na łatwe przemieszczanie i precyzyjne ustawienie w żądanym położeniu. Powierzchnia kopuły lampy łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, bez trudnych do czyszczenia otworów lub wąskich szczelin, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych 10. Kopuła wyposażona w panel sterowania lampą w zakresie min.: włączenie i wyłączanie lampy, elektroniczną regulację natężenia światła Pozycjonowanie lampy odbywa się za pomocą wymiennego uchwytu umieszczonego w centralnej osi lampy Uchwyty do pozycjonowania przeznaczone do sterylizacji parowej (w temp C), 13. Ilość zestawów uchwytów do pozycjonowania nie mniejsza niż 2, 14. Zakres obrotu ramion lampy min. 360., 15. Minimalne natężenia światła dla czaszy około [lx] (±20%), 16. Przedział roboczy bez konieczności ogniskowania L1+L2 (20%) min. 100 [cm], 17. Regulacja natężenia światła w zakresie min. 20% -100%, 18. Średnica pola świetlnego min. 15 cm, 19. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia wykonawca)

32 20. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta), 21. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], 22. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy, 23. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, 24. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Podać INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczącą oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierającą dane techniczne urządzenia Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 28. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) 29. do montażu i uruchomienia urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Wyrób medyczny klasy II ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC - zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych Zakup i wymiana materiałów eksploatacyjnych/zużywalnych (będących częściami dostarczanego urządzenia) w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy. 32. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.

33 Formularz cenowy - Część 6 Lp. Nazwa urządzenia Ilość Jedn. miary Wartość netto Stawka VAT Kwota VAT (kol. 5x kol. 6) Wartość brutto (kol. 5+kol. 7) Lampa operacyjna 1 szt. Razem: Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.