Otrzymują: - wykonawcy - strona internetowa

Transkrypt

1 Ostrów Wielkopolski dn r. Otrzymują: - wykonawcy - strona internetowa Znak sprawy FDZP w postępowaniu o udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego ( liczba zadań 12 pakietów ). W związku z otrzymaniem pytań do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w w/w postępowaniu, Dyrekcja Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowie Wielkopolskim, ul. Limanowskiego 20/22 udziela następujących wyjaśnień oraz na podstawie art. 38 ust 4 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz z późniejszymi zmianami) wprowadza poniższe zmiany: PYTANIA I Dotyczy pakietu nr 9 Elektrokardiograf 3 szt. 1. Czy zamawiający dopuści aparat EKG bez filtra zakłóceń sieciowych 60Hz, zaś posiadający 50 Hz? 2. Czy zamawiający dopuści aparat EKG, który posiada częstotliwość próbkowania 1,6 khz? 1. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 2. zgodnie z SIWZ PYTANIA I I Pakiet nr 8 Wymagania szczegółowe 8 łóżek 1. Czy Zamawiający w pkt. 9 dopuści regulację wysokości do 810 mm co jest parametrem lepszym od oczekiwanego? 2. Czy Zamawiający w pkt. 25 dopuści odłączenie wszystkich funkcji po 30 sekundach? Szafka przyłóżkowa 8 sztuk 1. Czy Zamawiający w pkt. 3 dopuści wysokość szafki 91 cm, regulacja wysokości blatu bocznego cm z wymiarem blatu bocznego 66x43 cm, gdzie wszystkie parametry różnią się minimalnie od oczekiwanego? Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Ostrów Wielkopolski; ul. Limanowskiego tel.: ; fax: szpital@szpital.osw.pl

2 2. Czy Zamawiający w pkt. 7 dopuści koła o średnicy 65 mm co minimalnie różni się od oczekiwanego? 3. Czy Zamawiający w pkt. 8 dopuści blat górny i boczny wykonany z trwałego tworzywa ABS w kolorze białym posiadające zaokrąglone krawędzie zabezpieczające przedmioty przed spadkiem? 4. Czy Zamawiający w pkt. 10 dopuści system blokowania/odblokowania kół szafki w postaci dwóch dźwigni po obu stronach konstrukcji szafki, co jest parametrem równoważnym do oczekiwanego? Pakiet nr 8 wymagania szczegółowe 8 łóżek 1. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 2. zgodnie z SIWZ Szafka przyłóżkowa 8 sztuk 1. dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 2. dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 3. zgodnie z SIWZ 4. zgodnie z SIWZ PYTANIA III Dotyczy: pakiet nr 8 1. Czy Zamawiający dopuści łóżko bez dźwiękowego alarmu odblokowanych kółek? Dotyczy: Pakiet nr Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak bez możliwości regulacji tempa przepływu? 2. Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak o poziomie hałasu max. 60 db? 3. Czy zamawiający dopuści do postepowania ssak, który w zestawie posiada 2 autoklawowalne szklane słoje wielorazowe o pojemności 2500ml? 4. Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak, który jest zasilany tylko z sieci 230V AC, 50Hz? Dotyczy: Pakiet nr dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Dotyczy: Pakiet nr zgodnie z SIWZ 2. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 3. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 4. - zgodnie z SIWZ Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Ostrów Wielkopolski; ul. Limanowskiego tel.: ; fax: szpital@szpital.osw.pl

3 PYTANIA IV Pytanie nr 1: Ad. Załącznik nr 2, pakiet nr 11. Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych. Czy w punkcie nr 4, Zamawiający dopuści ssak z maksymalnym poziomem hałasu 51,7 db? Pytanie nr 1: dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów PYTANIA V Pakiet nr 7 5 łóżek elektrycznych intensywnej terapii dla SOR. 1. Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w barierki boczne bez zintegrowanych uchwytów na worki urologiczne, ale posiadające listwę ze stali nierdzewnej na akcesoria po każdej stronie łóżka oraz wyposażone w opisane w pkt. 41 tworzywowe haczyki na worki urologiczne? 2. Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w szczyty blokowane na czas transportu za pomocą dwóch dźwigni? 3. Czy Zamawiający dopuści łóżko z leżem wypełnionym odczepianymi tworzywowymi panelami ABS z systemem zatrzaskiwania, wyposażonymi w otwory wentylacyjne oraz system odprowadzania płynów pod łóżko i przeziernych dla promieni RTG? 4. Czy Zamawiający dopuści łóżko z funkcją przedłużenia leża o 20 cm? 5. Czy Zamawiający dopuści łóżko z regulacją części nożnej w zakresie 0-45? Jest to parametr lepszy od wymaganego. 6. Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej 1000 mm? Parametr ten różni się zaledwie o 5 mm od wymaganego. 7. Czy Zamawiający dopuści łóżko z funkcją świadomego zatrzymania segmentu oparcia pleców pod kątem 30? 8. Czy Zamawiający dopuści łóżko z regulacją wysokości w zakresie mm? 9. Czy Zamawiający dopuści łóżko z funkcja odłączenia wszelkich regulacji (za wyjątkiem funkcji ratujących życie) po 1 min.? 10. Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy tego samego producenta, co łóżko, o grubości 14 cm, wentylowany, spód z wysoce próżniowej pianki Eulastic wierzchnia warstwa z viscoelastycznej pianki Eucatherm C, której twardość zmienia się w zależności od temperatury z efektem tzw. wolnego powracania do pierwotnego kształtu, które umożliwia równomierny rozkład ciśnienia materaca na tkanki z pozytywnym efektem na układ krążenia, połączenie warstw na zasadzie nachodzących grzebieni, 7 profilowanych stref z nacięciami i otworami umożliwia równomierne rozłożenie ciężaru pacjenta bardzo dobra cyrkulacja powietrza i odprowadzenie pary wodnej, zastosowanie przy dużym ryzyku powstania odleżyn II - III st.? 11. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, o wysokości 91 cm? Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Ostrów Wielkopolski; ul. Limanowskiego tel.: ; fax: szpital@szpital.osw.pl

4 12. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, z regulacją wysokości blatu bocznego w zakresie cm? 13. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, o wymiarach blatu bocznego 43 x 66 cm? 14. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, składającą się z szuflady, półki z nieograniczonym dostępem, szafki zamykanej dwustronnie otwieranymi drzwiczkami, półki na basen pod korpusem szafki? 15. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, wyposażoną w koła o średnicy 65 mm?? 16. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, wyposażoną w charakteryzujące się wysoką odpornością na wilgoć i temperaturę blaty z tworzywa ABS w kolorze białym, z podwyższonymi krawędziami zapobiegającymi spadaniu przedmiotów i rozlewaniu się płynów na podłogę? 17. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, z systemem blokowania i odblokowywania kół na wysokości ręki leżącego pacjenta za pomocą poręcznych uchwytów? Pakiet nr 8 5 łóżek elektrycznych obserwacyjnych z szafkami przyłóżkowymi dla SOR. 1. Czy Zamawiający dopuści łóżko o gwarantujących stabilność wymiarach podstawy 160 x 75 cm? 2. Czy Zamawiający dopuści łóżko z funkcja odłączenia wszelkich regulacji (za wyjątkiem funkcji ratujących życie) po 1 min.? 3. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, o wysokości 91 cm? 4. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, z regulacją wysokości blatu bocznego w zakresie cm? 5. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, o wymiarach blatu bocznego 43 x 66 cm? 6. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, składającą się z szuflady, półki z nieograniczonym dostępem, szafki zamykanej dwustronnie otwieranymi drzwiczkami, półki na basen pod korpusem szafki? 7. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, wyposażoną w koła o średnicy 65 mm?? 8. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, wyposażoną w charakteryzujące się wysoką odpornością na wilgoć i temperaturę blaty z tworzywa ABS w kolorze białym, z podwyższonymi krawędziami zapobiegającymi spadaniu przedmiotów i rozlewaniu się płynów na podłogę? 9. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, dwustronną, z systemem blokowania i odblokowywania kół na wysokości ręki leżącego pacjenta za pomocą poręcznych uchwytów? Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Ostrów Wielkopolski; ul. Limanowskiego tel.: ; fax: szpital@szpital.osw.pl

5 Pakiet nr dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 2. - zgodnie z SIWZ 3. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 4. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 5. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 6. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 7. - zgodnie z SIWZ 8. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 9. - zgodnie z SIWZ dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów zgodnie z SIWZ zgodnie z SIWZ Pakiet nr zgodnie z SIWZ 2. - zgodnie z SIWZ 3. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 4. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 5. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 6. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 7. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 8. - zgodnie z SIWZ 9. - zgodnie z SIWZ PYTANIA VI Dotyczy opisu przedmiotu zamówienia 1. Pakiet 4: Czy zamawiający zgodzi się na pompy i stacje dokujące o parametrach równoważnych? Lp. Pompa strzykawkowa z kalkulacja dawki Inectomat MC Agilia rok produkcji 2017 Spełnia wymagania CE, EN/IEC i EN/IEC / CE 0459 zgodność z dyrektywą EEC 93/42 European Medical Device Directive / EMC. Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Ostrów Wielkopolski; ul. Limanowskiego tel.: ; fax: szpital@szpital.osw.pl

6 VAC/15 VA, zasilanie prądem stałym przez konwerter (11-30 VDC). Ochrona przed wilgocią wg EN min IP 22 Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa II, typ CF Urządzenie fabrycznie nowe, nieużywane 2017 Pompa strzykawkowa do podawania dożylnego, dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. 10 godz. przy przepływie 5 ml/godz. Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu < 5 h Masa pompy wraz z uchwytem do mocowania na stojaku lub szynie maksymalnie 2,2 kg Wymiary (W/D/S)/WAGA 135 x 345 x 170 mm/ Możliwość mocowania pompy do rury pionowej, kolumny lub poziomej szyny przy pomocy uchwytu na stałe wbudowanego w pompę Zacisk mocujący: uniwersalny zacisk pozwalający na montaż pompy na poziomej szynie oraz na pionowym stojaku stojak: mm; szyna: x 10 mm. Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Ostrów Wielkopolski; ul. Limanowskiego tel.: ; fax: szpital@szpital.osw.pl

7 Zatrzaskowe mocowanie w opcjonalnej stacji dokującej wraz z zaciskiem i uchwytem do przenoszenia. Zintegrowana z obudową rączka do przenoszenia urządzenia Mocowanie strzykawki Mocowanie strzykawki do czoła pompy Cała strzykawka stale widoczna podczas pracy pompy możliwość odczytania objętości ze skali oraz wizualnej kontroli procesu infuzji Pełne mocowanie strzykawki możliwe za równo przy włączonej jak i wyłączonej pompie system obsługiwany całkowicie manualnie Osłona tłoka strzykawki uniemożliwiająca wciśnięcie tłoka strzykawki zamontowanej w pompie. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostępnych na rynku polskim) Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji, Programowanie infuzji Zakres szybkości infuzji 0, ml/godz. Funkcja programowania infuzji 0, ml/h, zależnie od objętości strzykawki (regulacja co 0,1 ml/h) 0,1-9,99 ml/h w trybie mikro (regulacja co 0,01 ml/h). Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Tryby infuzji ml/h. Szybkość dawki. Jednostki dawki: ng, μg, mg, cal, kcal, U, ku, mmol, mol, Kmol/kg. Jednostki czasu: 24 h/ h / mln. Programowanie rozcieńczenia: X jednostek/ml lub X Jednostek/V ml. Objętość lub dawka/czas: 0,1-99,9 jednostek; zakres czasu od 00 h 01 min. do 96 h 00 min. Limit objętości: 0,1-999,9 ml. (na 24godziny, godzinę oraz minutę). Bolus podawany na żądanie bez konieczności wstrzymywania trwającej infuzji Trzy rodzaje bolusa: a. Ręczny - szybkości podaży ml/h co 50ml/h b. Programowany - dawka lub objętość/czas: 0,1-99,9 jednostek / 0, ml, automatyczne wyliczenie czasu Dodatkowo, Emergency - manualne przesunięcie tłoka strzykawki z funkcją zliczania podanej objętości i prezentacją wartości na ekranie urządzenia Dokładność mechanizmu pompy +/- 1% Wypełnienie lini 3 tryby Obowiązkowy Nieobowiązkowy Zalecany Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1-999,9 ml Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min 96 godzin Dawka inicjująca. Dawka lub objętość/ czas: 0,1-99,9 jednostek /1-59 minut, automatyczne obliczanie infuzji.

8 Ciągły pomiar ciśnienia w linii zobrazowany w postaci piktogramu na ekranie pompy. Funkcja KVO (Keep Vein Open) Zróżnicowana prędkość KVO z możliwością programowania szybkości a) od 0,1 do 5 ml/h przyrosty co 0,1 ml/h dla trybu pracy MACRO b) od 0,10 d0 5ml/h przyrosty co 0,01 ml/h dla trybu pracy MICRO c) zapis ustawień Sygnalizacja wahań ciśnienia w linii. Pozwalająca przewidzieć niebezpieczeństwo pojawienia się okluzji lub nieszczelności. KONTROLA CIŚNIENIA Tryby programowania ciśnienia Dostępne dwa tryby: zmienny lub 3 poziomy - programowane progi od 100 do 900 mmhg, co 50 mmhg ( mm Hg co 25 mm Hg). Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji przynajmniej 20 poziomów Rejestr na 1500 zdarzeń zapisywany w czasie rzeczywistym. Funkcja przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godzin programowany co 1 minutę z funkcją automatycznego startu infuzji po zaprogramowanej przerwie. Panel sterowania Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) Możliwość łączenia w pompy dwustrzykawkowe za pomocą 1 kabla EKRAN Niebieski, monochromatyczny wyświetlacz LCD, o wymiarach 70 mm x 35 mm (128 x 64 pikseli). Klawiatura symboliczna Komunikaty tekstowe w języku polskim Funkcja wyświetlania trendów objętości, szybkości infuzji oraz ciśnienia Wbudowana w pompę możliwość dopasowana ustawień oraz zawartości menu do potrzeb oddziału Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) Układ alarmów Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń Alarm pustej strzykawki Alarm przypominający zatrzymana infuzja Alarm okluzji Alarm rozłączenia linii spadku ciśnienia Alarm rozładowanego akumulatora Alarm braku lub źle założonej strzykawki Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki Alarm informujący o uszkodzeniu urządzenia Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki. Alarm wstępny przed końcem infuzji. Pozostałe Instrukcja obsługi w języku polskim ( z dostawą) Możliwość transmisji danych z pompy, możliwość połączenia w sieć z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą. Dostępność oprogramowania

9 komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem Windows) Możliwość łączenia pomp w moduły po 2 lub 3 sztuki bez użycia dodatkowych elementów Mocowanie pojedynczej pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. Harmonogram przeglądów technicznych. W celu zapewnienia prawidłowej pracy pompy, przegląd techniczny należy wykonać co 36 miesięcy ( 3 lata) Oraz stacje dokujące o parametrach równoważnych? Lp. Ogólne 1. Spełnia wymagania CE, nr certyfikatu 2. Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce 3. Ochrona przed wilgocią wg EN min. IP 22 Wymagania podstawowe 4. Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne zasilanie 8 oferowanych pomp strzykawkowych i objętościowych 5. Zatrzaskowe mocowanie oferowanych pomp w stacji dokującej bez konieczności demontażu uchwytu mocującego pompy lub uchwytu transportowego 6. Dowolna zmiana miejsca pomp strzykawkowych i objętościowych w stacji bez konieczności wyjmowania innych pomp możliwość niezależnego umieszczania i wyjmowania pomp w i z stacji 7. Zasilanie pomp ze stacji dokującej automatyczne podłączenie zasilania po umieszczeniu pompy w stacji 8. Możliwość mocowania stacji dokującej do rury pionowej (stojaki lub kolumny) 9. Masa stacji dokującej maksymalnie 6 kg 2. Załącznik nr 2 pakiet nr 5: Czy zamawiający zgodzi się na pompy objętościowe o parametrach równoważnych? Lp. Ogólne Spełnia wymagania CE, nr certyfikatu Zasilanie VAC / Hz z przewodu sieciowego, lub ze źródła prądu stałego akumulator (11-30 VDC). Ochrona przed wilgocią wg EN min IP 22 Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa II, typ CF Informacje podstawowe Pompa objętościowa do podawania dożylnego i dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. 8 godz. przy przepływie 125 ml/godz. Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny Masa pompy wraz z uchwytem mocującym oraz transportowym 2,2 kg Automatyczne zabezpieczenie przed swobodnym przepływem podczas otwarcia drzwiczek pompy

10 Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę. Możliwość mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę. Ręczne (nieautomatyczne) zamykanie drzwiczek Funkcja programowania infuzji bez założonego drenu przygotowanie pompy na przyjście pacjenta Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji Zakres szybkości infuzji: ml/h w trybie normalnym (regulacja co 1 ml/h). 0,1-99,9 ml/h w trybie mikro (regulacja co 0,1 ml/h). Szybkość przepływu może być ograniczona w zależności od podawanego leku (limity twarde i miękkie) Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Kontrola infuzji: Alarm końca infuzji, bliskiego końca infuzji, okluzji za pompą, okluzji przed pompą, rozłączenia linii, powietrza w linii, zbyt małej i zbyt dużej szybkości, opróżnienia zasobnika, braku potwierdzenia ustawienia, końca programowalnej przerwy/pauzy, nieautoryzowanej szybkości infuzji (limit twardy lub miękki), Bolus podawany na żądanie, w dowolnym momencie infuzji. Bolus: 1500 ml/h, programowany od 50 ml/h do 1500 ml/h, co 50 ml/h. Ręczny lub programowany od 0,1 do 1500 ml/h, co 0,1 ml/h od 0,1 do 100 ml/h oraz co 1 ml/h od 100 do 1500 ml/h Dokładność pompy +/- 5% Dokładność nominalnej szybkości przepływu ±5% na 96 godz. infuzji maksymalnie 10 litrów płynu Zgodnie z normą NF EN/IEC Auto-test uruchamiany automatycznie po założeniu drenu sprawdzający prawidłową pracę pompy w połączeniu z weryfikacją założenia zestawu infuzyjnego eliminacja ryzyka niekontrolowanego przepływu Praca w oparciu o dedykowane linie infuzyjne Standardowy zestaw infuzyjny filtr 15 μm, obrotowy łącznik luer lock, zatyczka na końcu linii. Zawartość opakowania: 30 sztuk Długość: ~ 285 cm (długość zestawu) Objętość napełniania: ~ 25 ml Główne materiały: PCV, silikon Ważne: nie zawiera DEHP i lateksu Zestaw dedykowany do pomp objętościowych. Zestaw PCV do infuzji leków światłoczułych ochrona przed światłem, filtr 15 μm Zawartość opakowania: 30 sztuk Długość: ~ 285 cm (długość zestawu) Objętość napełniania: ~ 25 ml Główne materiały: Poliuretan, polipropylen, silikon Ważne: nie zawiera PCV, DEHP i lateksu Wszystkie zestawy współpracujące z pompą wyposażone są w automatycznie blokowany zacisk, zapobiegający swobodnemu przepływowi po otwarciu drzwiczek pompy oraz zacisk rolkowy na drenie Mechanizm nie wywołujący hemolizy dedykowane dreny do transfuzji oraz podaży leków krwiopochodnych Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0, ml Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min 168 godzin.

11 Ciągły pomiar i wizualizacja ciśnienia w linii za pomocą piktogramu Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji przynajmniej 16 poziomów Funkcja KVO Zróżnicowana prędkość KVO programowana przez użytkownika w zakresie od 1 do 20 ml/h Funkcja przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godziny. Automatyczne wznowienie infuzji po pauzie opóźniony start Tryby programowania ciśnienia Maksymalne ciśnienie od 50 do 750 mmhg Przyrost 25 mmhg ( mmhg) Przyrost 50 mmhg ( mmhg) Definiuje autoryzowane maksymalne ciśnienie infuzji lub 3 poziomy. Próg alarmu okluzji 100 mmhg 300 mmhg 400 mmhg 750 mmhg Wskaźnik pracy pompy widoczny z min. 5 metrów Rejestr zdarzeń min zdarzenia zapisywane w czasie rzeczywistym Początkowa biblioteka leków zawiera 50 pozycji, które mogą być modyfikowane przy wykorzystaniu oprogramowania W pamięci pompy może zostać zapisanych (w zależności od wielkości komentarza) do 120 leków w 4 różnych bibliotekach leków. Dostosowanie parametrów leku, infuzji, bolusa oraz dawki inicjującej, autoryzowane tryby infuzji, domyślny tryb infuzji Jednostki szybkości dawki mmol/h kcal/h kcal/24h kcal/kg/h kcal/kg/24h, μg/kg/min μg/kg/h μg/m2/min μg/m2/h mg/min mg/h mg/24h mg/kg/min mg/kg/h mg/kg/24h mg/m2/min mg/m2/h mg/24h mg/kg/min mg/kg/h mg/kg/24h mg/m2/min mg/m2/h Funkcja wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 15 minut Detekcja powietrza Domyślne ustawienie: 250 μl, rozpoznawane jako pojedynczy pęcherzyk lub zsumowana objętość powietrza w czasie 15 minut, zliczane pęcherzyki powyżej 50 μl. Rozdzielczość czujnika: ~ 10 μl. Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) Ekran : Niebieski, monochromatyczny wyświetlacz LCD, o wymiarach 70 mm x 35 mm (128 x 64 pikseli). Wymiary pompy : Wysokość/długość/ Szerokość 135 x 190 x 170 mm Alarmy i ostrzeżenia Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń Alarm przypominający zatrzymana infuzja Alarm okluzji z sygnalizacją miejsca wystąpienia okluzji (przed lub za pompą) Alarm rozłączenia linii spadku ciśnienia Alarm rozładowanego akumulatora Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora Alarm braku lub źle założonego zestawu infuzyjnego

12 Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. Alarm wstępny przed końcem infuzji z możliwością zaprogramowania czasu przed końcem infuzji, w którym pojawi się alarm Alarm powietrza w linii Pozostałe Możliwość transmisji danych z pompy, możliwość połączenia w sieć z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą Możliwość łączenia pomp w moduły po 2 lub 3 sztuki bez użycia dodatkowych elementów Harmonogram przeglądów technicznych. W celu zapewnienia prawidłowej pracy pompy, przegląd techniczny należy wykonać co 36 miesięcy 1. Pakiet nr 4 oraz pakiet nr 5 zgodnie z SIWZ. PYTANIA VII Pakiet nr 6 - Urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta 5 sztuk dla SOR Lp.3 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie o wymiarach: 27,6x 38,5x 23,9 cm (wys. x szer. x głęb.)? Lp.5 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie o mocy szczytowej 950W? Niższa moc obniży koszty eksploatacji. Lp.8 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie z jedną prędkością przepływu powietrza na poziomie 1390 l/min.? Lp.9 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie z giętkim przewodem powietrznym wzmocnionym drutem łączącym urządzenie z kołderką, o długości 1.8 m? Lp.11 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie wyposażone w 2 czujniki temperatury? Lp.14 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie z kołderkami wykonanymi z wielowarstwowej tkaniny nie zawierającej lateksu odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie; materiał radioprzezierny bez konieczności usuwania koca przy wykonywaniu zdjęć obrazowych; materiał perforowany umożliwiający równomierny przepływ powietrza; zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta? Lp. 3 - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Lp. 5 - zgodnie z SIWZ Lp. 8 - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Lp. 9 - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Lp zgodnie z SIWZ

13 Lp dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów PYTANIA VIII Dotyczy części nr 6: 1. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta, które może zostać zamontowane na pionowych rurach bądź uchwytach za pomocą zintegrowanego uchwytu? 2. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta w przypadku którego producent nie podaje mocy elementu grzejnego, określa natomiast parametry elektryczne: zasilanie 230 VAC, 50/60 Hz, 4.0A? 3. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta charakteryzujące się prędkością przepływu powietrza 8,4-12,7m/sec? 4. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do aktywnej regulacji temperatury pacjenta posiadające czujnik temperatury umieszczony na końcu rury transmisyjnej a więc monitorowana jest wysokość temperatury wpływającej do kołderki grzewczej? W proponowanym rozwiązaniu przewód powietrzny nie ma dodatkowej warstwy izolacyjnej. 5. Czy Zamawiający dopuści kocyki w których ciepłe powietrze rozprowadzane jest poprzez podłużnie ułożone kanały tubowe, na których spodniej stronie znajdują są otworki wylotowe. Konstrukcja kocyka pozwala na równomierne oddawanie ciepła pacjentowi dzięki unikatowemu rozmieszczeniu otworów. 6. Czy Zamawiający dopuści kocyki bez zakładki do podwinięcia pod ramiona pacjenta? 1. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 2. zgodnie z SIWZ 3. zgodnie z SIWZ 4. zgodnie z SIWZ 5. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 6. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów PYTANIA IX Pakiet nr 10. Czy Zamawiający dopuści na zasadach równoważności defibrylator LIFEPAK 20e posiadający następujące parametry: Ad. 4. Zasilanie akumulatorowe, akumulator bez efektu pamięci, czas pracy na jednym akumulatorze 210 minut ciągłego monitorowania EKG i 140 defibrylacji, w komplecie 1 akumulator Ad. 5. Zasilacz do ładowania akumulatorów wbudowany w urządzenie z możliwością zasilania z sieci 230V AC 50 Hz Ad. 8. Defibrylacja przez łyżki twarde wyposażone w przycisk ładowania energii i jej wyładowania; regulacja energii defibrylacji oraz przycisk uruchamiający drukarkę na defibrylatorze Ad. 15. W komplecie 3 żyłowy kabel EKG Ad. 23. Ekran kolorowy 5,7 z prezentacją zapisu EKG 2 kanałów, oraz pozostałych parametrów pracy urządzenia

14 Ad. 29 i 32. Możliwość rozpudowy o moduł WiFI do transmisji danych Ad. 33. W komplecie torba torba na akcesoria zawierająca prawą i lewą kieszeń; defibrylator transportowy montowany na półce lub wózku reanimacyjnym posiadanym przez Zamawiającego Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ Czy Zamawiający będzie wymagał, aby defibrylator działając w trybie automatycznym posiadał algorytm wykrywający ruch pacjenta? Detekcja ruchu ma na celu wykrywanie okresów, kiedy na EKG może wpływać istotny artefakt związany z ruchem. Ad. 4. dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Ad. 5. dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Ad. 8. dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Ad. 15. zgodnie z SIWZ Ad. 23. dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Ad. 29 i 32. dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Ad. 33. zgodnie z SIWZ Czy Zamawiający będzie wymagał, aby defibrylator działając w trybie automatycznym posiadał algorytm wykrywający ruch pacjenta? - : zgodnie z SIWZ PYTANIA X Prosimy o wyjaśnienie poniższych kwestii: 1.Czy Zamawiający w pozycji nr 11 wyrazi zgodę na złożenie oferty na ssak elektryczny w wersji przenośnej z zasilaniem akumulatorowo- sieciowym o poniższych parametrach: - maksymalne podciśnienie nie mniejsze niż75 kpa - wydajność ssania 18 l/min (mierzona w zakresie pracy, za zbiornikiem na wydzielinę) - cicha praca do 42 db - lekki (do 4,2 kg), mały (max. 40 x 20 x 30 cm) i łatwy do przenoszenia (z uchwytem do przenoszenia) - zasilanie sieciowo-akumulatorowe( czas pracy na akumulatorze- min 30 min) - akustyczne i optyczne sygnalizowanie stanu baterii - membranowy regulator podciśnienia umożliwiający precyzyjne ustawienie podciśnienia 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na ssak o parametrach podanych w OPZ w wersji sieciowej? 1. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 2. - zgodnie z SIWZ PYTANIA XI Pakiet 9 Aparat EKG 3 szt. Czy Zamawiający dopuści elektrokardiograf z akumulatorem o wydajności 90 min ciągłego zapisu?

15 Zamawiający dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów. PYTANIA XII Pakiet nr. 1 - Respirator stacjonarny 1. Pkt. I, 5 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator o wadze 12,7 kg? Zamawiający wymaga aby aparat był zamocowany na podstawie jezdnej, dlatego różnica w wadze nie będzie miała praktycznie żadnego znaczenia. Ponadto Zamawiający wymaga w innym pakiecie respirator 2. Pkt. III, 6 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny, z regulowanym czasem wdechu przy VCV w zakresie 0,1 10 sek.? Taki zakres czasu wdechu jest w zupełności wystarczający do poprawnej wentylacji pacjenta. 3. Pkt. IV, 10 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator bez pomiaru minimalnego ciśnienia? W zamian za to oferowany przez nas aparat posiada co najmniej równoważne pomiary Szczytowe ciśnienie, średnie ciśnienie, ciśnienie plateau oraz ciśnienie PEEP/CPAP, natomiast istnieje możliwość minimalnego nastawienia ciśnienia. 4. Pkt. IV, 10 Proszę o sprecyzowanie co Zamawiający miał na myśli wymagając przewody zasilania gazowego tlenu natomiast wymóg wewnętrznej turbiny nie wymaga używania konieczności przewodu powietrza. Pakiet nr. 4 Pompa infuzyjna strzykawkowa 5. Pkt. IV Czy Zamawiający dopuści do przetargu pompy strzykawkowe z zakresem szybkości infuzji co 0,01 ml/h dla: 0, ml/h dla strzykawek 2/3 ml 0, ml/h dla strzykawek 5ml 0, ml/h dla strzykawek 10 ml 0, ml/h dla strzykawek 20 ml 0, ml/h dla strzykawek 30 ml 0, ml/h dla strzykawek 50 ml Powyższy zakres jest całkowicie wystarczający do poprawnej podaży infuzji pacjentowi. Dodatkowo takie rozwiązanie jest znacznie lepsze od rozwiązania wymaganego przez Zamawiającego, ponieważ infuzja z niskimi przepływami dokładność jest zdecydowanie ważniejsza, szczególnie z możliwością współpracy pompy ze strzykawkami o rozmiarach 2/3 ml. 6. Pkt. IX Czy Zamawiający może zrezygnować z punktu 9 Możliwość wprowadzenia do pamięci pompy nazwy oddziału? Takie rozwiązanie może być niekorzystne w chwili, gdy ze względu na nagły wypadek pompę z jednego oddziału należy niezwłocznie udostępnić/przenieść na inny oddział. Pakiet nr. 11 Ssaki elektryczne 1. Pkt. 3 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy Ssak elektryczny z membranową bezolejową pompą próżniową posiadającą dodatkowe zabezpieczenia termiczne i elektryczne? Parametr oferowany przez naszą firmę jest znacznie lepszy niż parametr wymagany przez Zamawiającego. 2. Pkt. 4 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy Ssak elektryczny o cichej pracy do max. 40 db? Jest to na tyle mała różnica w głośności między wymaganiami Zamawiającego a oferowanym przez naszą firmę ssakiem że w codziennych warunkach pracy jest ona niesłyszalna.

16 Pakiet nr 1 respirator stacjonarny 1. - zgodnie z SIWZ 2. -dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 3. - zgodnie z SIWZ 4. - pytanie nie dotyczy parametru opisanego w pkt. IV, 10 SIWZ Pakiet nr 4 pompa infuzyjna strzykawkowa 5. - zgodnie z SIWZ 6. - zgodnie z SIWZ Pakiet nr 11 ssaki elektryczne 1. - zgodnie z SIWZ 2. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów PYTANIA XIII Dotyczy Respirator transportowy: 1. Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności urządzenie renomowanego europejskiego producenta firmy Weinmann model Medumat Standard A będący na wyposażeniu wielu szpitali w Polsce jako respirator do użytku w transporcie pacjenta pomiędzy oddziałami, w celach diagnostycznych i pomiędzy szpitalami, charakteryzujący się następującymi parametrami: Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu zgodny z wymaganiami normy EN Respirator pneumatyczno elektryczny sterowanie elektroniczne pracą respiratora Respirator fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad i usterek Przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 10 kg Autotest poprawności działania wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora Tryb wentylacji kontrolowanej IPPV Tryb wentylacji wspomaganej SIMV Moduł inhalacji o przepływie 0-15 l / min realizowanej przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda AGA instalacji ściennej. Elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika Układ pacjenta wraz z zastawką pacjenta umożliwiający wentylację pacjenta w warunkach szpitalnych Możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji System elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta Wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie mbar Wentylacja 100% -tlenem i mix tlenowy ok 60 % Niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej Regulacja objętości oddechowej w zakresie 3-20 l/min Regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min oddechów/ min.

17 Waga respiratora ok. 1.1 kg Alarmy bezpieczeństwa - optyczne i dźwiękowe: wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu Zasilanie bateryjne czas pracy baterii przynajmniej 2 lata w warunkach pracy jako respirator transportowy Bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami Temperatura pracy w zakresie od: -18 C do + 60 C Zastawka PEEP mocowana bezpośrednio do zaworu pacjenta (bez adaptera) Tolerancja elektromagnetyczna zgodna z normami EN i EN 794-3: Eliminacja zakłóceń wg EN 55011; Odporność na zakłócenia radiowe wg EN Opakowanie transportowe w kształcie litery C zawierające respirator, butlę, reduktor i akcesoria wraz z Mocowanie ścienne Wyposażenie respiratora: przewód pacjenta wielorazowego użytku, zastawka pacjenta, przewód zasilający do tlenu z szybkozłączem typu AGA długość 2m, butla tlenowa o poj. 2 l, reduktor z przepływomierzem, zastawka PEEP, obudowa transportowa umożliwiająca transport respiratora, butli z reduktorem i akcesoriów zgodnie z SIWZ PYTANIA XIV Zadanie nr 12: Wózki do transportu chorych 5 szt. 1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do transportu o długości całkowitej 2090mm? 2. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do transportu o szerokości całkowitej 790mm? 3. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do transportu z regulacją segmentu pleców w zakresie 0 do 65? 4. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do transportu z hydrauliczną regulacją wysokości w zakresie mm? 5. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do transportu, w którym średnica kół jezdnych wynosi 200mm, z centralnym systemem blokowania? 6. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do transportu, w którym średnica kół jezdnych wynosi 200mm, z centralnym systemem blokowania, jedna z dźwigni hamulca zlokalizowana przy podstawie od strony nóg pacjenta? 7. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do transportu wyposażony w barierki boczne wykonane ze stali nierdzewnej, zabezpieczające pacjenta na ¾ długości leża, składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające wózka po złożeniu? 8. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek do transportu o całkowitej długości segmentu pleców wynoszącej 710mm? 1. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 2. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 3. - zgodnie z SIWZ 4. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów

18 5. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 6. - zgodnie z SIWZ 7. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów 8. - dopuszcza również pod warunkiem spełnienia pozostałych parametrów Z poważaniem Dyrektor ZZOZ Dariusz Bierła